中国作为乙肝大国，乙肝患者人数在全球范围内都占了很大比重。目前乙肝抗病毒药在国内也比较普遍，常用的药物是替诺夫韦。因为乙肝患者需要长期用药，那么多药物的剂量及副作用那就较为敏感，目前替诺夫韦的升级版 TAF 已经上市，TAF的剂量是替诺夫韦的 ...
随着泰国试管婴儿技术的发展，越来越多的家庭通过泰国试管技术实现生育梦想。关于泰国试管婴儿的一些问题中，除了试管婴儿成功率大家最关心的就是 泰国试管婴儿费用 多少？虽然网上的分享对于泰国试管检查治疗项目有大概的了解，但是对于试管费用还是一 ...
肺癌，在众多癌症中因为发病率高，致死率高被称之为第一大癌症。在全球范围内因肺癌死亡的人数是十分之多。传统肺癌的治疗使用化疗、手术切除、靶向药等，近年来免疫疗法也加入到肺癌治疗中。但迟迟没有成为肺癌的一线疗法。近日，这一空缺被PD-1抑制剂K ...
在上个月的23号，美国FDA加速批准默沙东的PD-1抑制剂 Keytruda （pembrolizumab）用于治疗PD-L1阳性的复发性局部晚期或转移性的胃癌/胃食管结合部腺癌患者。据悉，这是胃癌多年来的首个新药，对胃癌患者来说这是一个重大利好消息。因为在之前的文章中我 ...
免疫疗法以良好的效果及较低的副作用成为了癌症的治疗选择之一。同时为了能够获批更多的适应症，多家药商也同时发力开展了多项临床试验。最近的试验也表明了， PD-1抑制剂OPDVIO对中国患者同样有效 。 近期，PD-1抑制剂Opdivo（ nivolumab ）的生产商百 ...
PD-1抑制剂 Opdivo 在免疫疗法中也属于明星药物，它与Keytruda的竞争也是一段非常经典的故事。尽管目前两款药物还未在中国上市，但有不少的朋友都已经通过靶向药物第一时间用上了这两款重磅癌症免疫治疗药物。但同时，许多患者也有疑问，国外的药物还未在 ...
泰国试管婴儿技术已经成为治疗疑难不孕证的高端技术，但是关于试管婴儿医学方面，大部分不孕的姐妹还不是很了解。说起 泰国试管 婴儿，其实还是有很多人无法接受，担心通过泰国试管出生的孩子会不会不健康。今天，靶向药物为大家介绍试管婴儿的优势，就拿 ...
在免疫治疗领域中，目前FDA已经批准了多个PD-1抑制剂。但在这些药物中，派姆单抗与 纳武单抗 一直处于激烈的竞争中。目前，尽管派姆单抗获批治疗了多项肿瘤（详见： PD-1抑制剂派姆单抗适用于多种癌症治疗 ），但 纳武单抗 也不甘示弱。近日，BMS公司宣 ...
PD-1抑制剂Keytruda( 派姆单抗 ）自上市以来便是焦点，接连不断的临床试验早就了它接连获批多种癌症。而就在今年，一个重磅消息是派姆单抗目前不仅仅可以用于治疗已比批准的部分癌症，更可以用于治疗特定基因特征的所有癌症患者。值得一提的是，这也是FD ...
如果确定要做试管婴儿，最好选择成功率高的医院来做，一次成功。精神和身体方面都达到最佳，女方可以享受怀孕的过程。如果选择了成功率低的医院，一次不成功做两次，女方在一次两次甚至三次的精神压力之下，很难成功怀孕，甚至会造成以后再尝试怀会有心 ...
现在很多不孕不育家庭都知道了泰国试管婴儿成功率高，很多人都把希望寄托在泰国试管婴儿上，但是不少人可能会有疑问，成功率高是不是意味着费用也会很高。其实不然，泰国试管婴儿性价比是非常高的。那么泰国 第三代试管婴儿费用 是多少? 泰国 ...
随着二胎政策的放开，越来越多的家庭希望能够再增加一位家庭成员。但有很大一部分的家庭虽然已经做好了一切物质准备，却因为身体原因迟迟等不到新成员的到来。其实如果条件允许，此时应该可以考虑尝试试管婴儿。目前全世界都在研究试管婴儿，但受到不同 ...
试管婴儿技术始于1978年，至今已经有36年的历史，在整个发展经历中技术不断在革新与提升，现在已经发展到了第三代试管婴儿(PGD/PGS)技术， 第三代试管婴儿成功率 有了很大的提高。PGS是胚胎植入前遗传学筛查(Preimplantation Genetic Screening)，PGD是 ...
第三代试管婴儿 不单单解决不孕不育问题，随着分子生物学的发展，近年来，在人工助孕与显微操作的基础上，胚胎着床前遗传病诊断(PGD)开始发展并用于临床，使不孕不育夫妇不仅能喜得贵子，而且能优生优育。第三代试管婴儿从生物遗传学的角度，在试管中培 ...
阿比特龙也的确是目前前列腺癌治疗中的推荐用药，但国内外价格差距的确很大。我们在之前的文章： ABIRATERONE在国内外差价巨大 中已经介绍过。 印度阿比特龙 XBIRA 是强生阿比特龙的仿制药，阿比特龙是治疗前列腺癌的靶向药，强生在这个领域几无对手， ...
在男性癌症疾病中，前列腺癌所占比率高，危害大。是目前男性健康的一大杀手。随年龄增长，潜伏的前列腺癌逐渐被检查发现。2015年美国新诊断为前列腺癌的患者达22万多例，而前列腺癌死亡者达2.7万多名，其死亡率占12.27%。我国前列腺癌比西方略低，其发病 ...
ABIRATERONE 是口服CYP17抑制剂，是强生公司研制开发的药物，2010年4月28日获得美国FDA批准，商品名Zytiga。是前列腺癌症治疗中的推荐用药，详见： 阿比特龙在前列腺癌中与激素联用效果佳 2015年5月22日ABIRATERONE在我国获准注册，批准Janssen-Cilag I ...
2017年3月24日，阿斯利康药业宣布，其第三代针对EGFR突变的肺癌靶向药TAGRISSO以获得CFDA的进口上市批准。即便是TAGRISSO在国内的售价比在美国的售价低，但每盒也要5W1人民币。这对于国内大多数家庭来说，也是难以负担的。进口的TAGRISSO，对于他们来说 ...
美国食品和药物管理局(FDA)已经批准了 osimertinib 的突破性疗法，用于治疗转移性表皮生长因子受体(EGFR)突变阳性非小细胞肺癌(NSCLC)。FDA批准了基于osimertinib的III期FLAURA试验数据的BTD，而非治疗前未经治疗的EGFR mut阳性NSCLC患者的标准治疗EGFR ...
基于III期临床试验FLAURA的阳性结果，2017年10月9日，阿斯利康公司宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）授予泰瑞沙（奥希替尼）用于一线治疗EGFR突变阳性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的突破性疗法称号。在刚落下帷幕的第 18 届世界肺癌大会（WCLC 2017）上 ...
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