仑伐替尼曾被称为E7080/乐伐替尼，英文名Lenvatinib，是一个多靶点的药物，主要靶点包括VEGFR1-3、FGFR1-4、PDGFR-a、KIT、RET等。乐伐替尼主要应用于一线治疗，主要针对的是不可以进行手术的肝细胞癌患者，对中位无进展生存期，客观有效率等方面都有显著的疗效，比目前晚期肝癌唯一的一线治疗靶向药物索拉菲尼疗效更加的明显。在临床上，乐伐替尼治疗晚期癌症患者时，特别是肝癌患者可以提高其生存期到15个月以上。

　　癌症患者服用乐伐替尼后，都希望能尽早评估疗效，有效就继续服用，无效也能尽早换药，不耽误治疗进程。那么肝癌患者多久能评估出来乐伐替尼到底有效与否呢？

　　研究发现，乐伐替尼用药2周后就可以评估疗效。患者在服用2周后，就可以考虑进行复查，评估疗效。具体可以做影像检查或肿瘤标志物AFP（甲胎蛋白）检测。对于AFP敏感的患者来说，检测AFP变化可能是一个简便评估仑伐替尼疗效的办法。其次，可能还需要做影像学检查。

　　2018年ASCO大会上，报道了一项1b期临床研究(Study 111/KEYNOTE-146)中乐伐替尼联合K药治疗晚期肝癌的试验结果。

　　该研究纳入了的患者（含初治及索拉菲尼耐药）接受乐伐替尼（≥60kg为12mg，＜60kg为8mg）每日一次+Keytruda（派姆单抗）200mg/3周治疗，分为剂量递增及扩大两部分。

　　试验结果非常亮眼，总体反应率为42.3%（11/26），剂量扩大组（20例）中有效率达到35%，控制率更是高达100%，创下满分新高！中位无进展生存期也达到了9.69个月，相比乐伐替尼单药的7.4个月，确实更胜一筹。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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