巴瑞克替尼/艾乐明(BARICITINIB)是选择性、可逆性JAK1和JAK2抑制剂，目前临床开发用于多种炎症性疾病和自身免疫性疾病的治疗，除类风湿性关节炎外，对强直性脊柱炎（AS）、银屑病、特应性皮炎、系统性红斑狼疮、溃疡性肠炎(UC)、斑秃等也有相关有效性研究数据。巴瑞克替尼可作为单药或联合甲氨蝶呤（MTX）或其他非生物抗风湿疗法（non-biologic DMARDs）。不推荐将巴瑞克替尼与其他JAK抑制剂（如托法替布）、或生物bDMARDs（如修美乐、类克、恩利、益赛普等）、强效免疫抑制剂（如硫唑嘌呤和环孢菌素）联合用药。接受巴瑞克替尼治疗的类风湿性关节炎患者需要紧急治疗的感染发病率升高，其中包括带状疱疹。

　　研究汇总了一个综合性数据库（包括8个3/2/1b临床试验和1个长期扩展试验（LTE））2017年4月1日以前的感染情况。“all-bari-RA”分析纳入所有接受过巴瑞克替尼治疗的患者。

　　根据6项使用4mg巴瑞克替尼/艾乐明和安慰剂的研究（共24周）进行安慰剂比较，4项试验使用2mg巴瑞克替尼（安慰剂-对照组）。根据使用2mg和4mg巴瑞克替尼的4项研究进行剂量-反应评估，其中包括LTE数据（2-4mg）。

　　研究结果如下：3492例患者接受了巴瑞克替尼/艾乐明治疗，共计7860患者-年（PY）（中位时间2.6年，最长时间6.1年）。巴瑞克替尼组需要紧急治疗的感染发病率高于安慰剂（调整发病率（IR）/100 PY：安慰剂75.9、2mg 84.0（p不显著），4 mg 88.4（p≤0.001））。巴瑞克替尼组与安慰剂的严重感染发病率相似，并且随时间保持稳定（发病率3.0/100 PY）。其中结核11例（发病率0.1/100 PY），全部发生在使用4mg的流行区。巴瑞克替尼的带状疱疹（HZ）发病率高于安慰剂（安慰剂1.0/100 PY、2mg 3.1（无显著性），4mg 4.3（p≤0.01））；发病率维持在较高水平，并随时间保持稳定（3.3）。包括多发性HZ在内的机会性感染在巴瑞克替尼试验中并不常见（0.5/100 PY）。

　　这项研究表明，接受巴瑞克替尼治疗的RA患者中需要紧急治疗的感染发病率升高，其中包括带状疱疹。这与巴瑞克替尼的免疫调节模式相符。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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