拉罗替尼/拉克替尼(LAROTRECTINIB)是一种TRK抑制剂。TRK（原肌球蛋白受体激酶）是调节细胞通讯和肿瘤生长的重要信号通路，由三种NTRK（NTRK1、NTRK2、NTRK3）基因编码。当NTRK基因与其它基因融合时，会导致TRK信号通路不受控制，促进肿瘤细胞的增殖和存活。NTRK基因融合可能出现在多种成人和儿童实体瘤中。
用法用量:
1.口服：胶囊，用水整片吞服，不要咀嚼或压碎胶囊；口服液，借助口服注射器吞下，口服液需放在冰箱中（2°C至8°C）保存，首次打开后90天，如未用完则需丢弃，不可再继续服用。拉罗替尼胶囊和口服液是可以相互交替使用的。
2.成人和儿童体表表面积大于1.0米方的患者推荐剂量：每日口服两次，每次100毫克。
3.儿童体表面积小于1.0米方的患者推荐剂量：每日2次口服100mg/m2。
适应症：
治疗成人和儿童患有NTRK基因融合的局部晚期或转移性实体瘤。包括：急性髓性白血病、星形细胞瘤、脑低级别胶质瘤、乳腺癌、结直肠癌、先天性中胚层肾瘤、胃肠道间质瘤、多形性胶质母细胞瘤、头颈部鳞状细胞癌、肝内胆管细胞癌、肺癌、唾液腺来源的乳腺类似物分泌癌、黑色素瘤、肉瘤、分泌性乳腺癌、甲状腺癌等。
拉罗替尼不良反应：
最常见的不良反应是疲劳，恶心，头晕，呕吐，AST升高，咳嗽，ALT升高，便秘和腹泻。VITRAKVI可能影响女性的生育能力，也可能影响你怀孕的能力。
拉罗替尼注意事项：
1.神经毒性:建议患者和护理人员注意神经系统不良反应的风险。建议有神经毒性的病人不要驾驶或操作危险的机器。保留和修改剂量，或根据严重程度永久停用VITRAKVI。
2.肝毒性:在治疗的第一个月，每2周监测一次包括ALT和AST在内的肝脏测试，然后按临床指示每月监测一次。保留和修改剂量，或根据严重程度永久停用VITRAKVI。
3.胚胎-胎儿毒性:可引起胎儿损害。建议对胎儿有潜在生殖风险的女性使用有效的镇痛药。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！
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