肺癌已成为人类因癌症死亡的主要原因，肺癌死亡人数约占所有癌症死亡人数的三分之一，超过因乳腺癌、前列腺癌和结肠直肠癌死亡人数总和。肺癌患者中，约25%-40%肺癌患者随着病程发展会发生脑部转移。占欧洲非小细胞肺癌患者10-15%和占亚洲非小细胞肺癌患者30-40%的EGFR突变非小细胞肺癌患者，对现有的表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂特别敏感。肿瘤对治疗产生EGFR T790M等耐药性突变，使病情进一步出现进展，而奥希替尼则可以针对这一耐药突变进行靶向治疗。

　　阿斯利康公司曾宣布，该公司的重磅第三代EGFR抑制剂奥希替尼，在一项肺癌一线治疗的3期临床试验中获得满意的结果。

　　这项临床试验涉及的患者是局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者，携带表皮生长因子受体（EGFR）基因突变，且之前没有接受过其他治疗。患者之前没有接受过其他治疗，确诊后直接采用的治疗，就被称为一线治疗。

　　在这项临床试验中，患者接受了奥希替尼治疗或现有的标准治疗。此前公布的试验结果已经表明，Tagrisso与活性对照组相比，能够使患者的无进展生存期得到显著延长（奥希替尼组为18.9个月，对照组为10.2个月），但当时总生存期的数据尚未成熟。无进展生存期是指从开始治疗到疾病进展之前的这段时间，总生存期是指从开始治疗到因任何原因而死亡的这段时间。

　　在这次的公告中，阿斯利康表示，奥希替尼给患者的总生存期也带来了显著改善。

　　多个国际肺癌临床诊疗指南已经将奥希替尼作为EGFR突变阳性的转移性非小细胞肺癌患者的一线治疗之一。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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