瑞戈非尼是多靶点的TKI类药物，可通过VEGFR、TIE-2、CSF-1等通路改善肿瘤免疫微环境，协同增效免疫药物。瑞戈非尼与免疫药物联合应用时，以80mg作为起始剂量相对更加安全。

　　美国FDA和欧盟EMA已批准瑞戈非尼作为氟尿嘧啶、奥沙利铂和伊立替康等现有标准治疗失败的三线药物。目前CFDA正在审批以中国为主体的亚洲临床研究(CONCUR)，该研究也证明了其有效性。

　　本实验为随机、双盲、安慰剂对照的三期临床研究。该研究将亚洲(中国大陆、中国香港、中国台湾、韩国和越南)25个中心的204名结肠或直肠癌患者按2:1随机分成两组，其中每日口服瑞戈非尼或安慰剂，分别为160mg，每日口服最好剂量，每4周--次，前3周连续服用。病人必须接受至少一种二线的转移性结直肠癌治疗，包括氟尿嘧啶，奥沙利铂和伊立替康。以往的治疗可以包括非必需的抗VEGF(血管内皮生长因子)或抗EGFR(表皮生长因子受体)治疗。

　　与安慰剂组比较，CONCUR试验中瑞戈非尼组患者的总生存期有显著延长[风险比率(HR)=0.55，单侧P=0.00016，可信区间(CI)0.40-0.77]，即死亡风险降低45%。Regorney组(BSC)中位存活时间为8.8个月，BSC组中位存活时间为6.3个月，与瑞戈非尼联合使用最佳支持疗法。该实验同时达到了关键的次要终点:与最佳支持疗法相比，瑞戈非尼联合BSC显著改善了无进展生存期(PFS)(HR=0.31,单侧P<0.0001,95%Cl0.22-0.44);中位无进展生存期分别为3.2和1.7个月。

　　预设亚组的总生存和无进展生存分析结果表明，瑞戈非尼几乎在所有亚组中都显示了一致的临床益处。通过探索性分析，评价了既往抗EGFR和/或抗VEGF靶向生物治疗对整个生命周期的影响，Regorney治疗的患者中，对于任何以往没有接受过抗VEGF和/或抗VEGFR治疗的患者，评估风险比为0.31(95%CI为0.19-0.53)，对于任何以往接受过任何靶向抗肿瘤治疗(抗VEGF,或两者都有)的患者,评估风险比为0.78(95%CI0.51-1.19)。瑞戈非尼组的疾病控制率(DCR)高于安慰剂组(51%和7%，单侧P<0.0001).

　　在包括亚洲患者在内的瑞戈非尼的其他临床试验中，安全性结果与已知结果一致。Regornini组最常见的不良反应是出现药物相关性≥3级的不良反应，包括足皮肤反应(16%)，高血压(11%)，黄疸(7%)，低磷血症(7%)，高胆红素血症(12%)，高肝酶水平(7%,AST6%)，高脂血症(4%)和斑丘疹(4%)。未发现肝功能衰竭和胰腺炎。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！点击拓展阅读：瑞戈非尼(REGORAFENIB)与索拉非尼序贯治疗可使肝癌患者生存时间？

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