Ramucirumab（雷莫卢单抗）是一种血管生成抑制剂，它是一种VEGF受体2拮抗剂，能阻止VEGF受体的配体VEGF-A、VEGF-C和VEGF-D结合。此前，Ramucirumab已经获得FDA批准二线治疗胃癌、非小细胞肺癌或结直肠癌。该药被看作贝伐单抗的延续性药物。
在一项名为RAONBOW的全球性Ⅲ期实验中，雷莫卢单抗联合紫杉醇方案与安慰剂联合紫杉醇方案，治疗二线难治或初始治疗后病情仍进展的晚期胃癌或胃-食管结合部腺癌患者进行对比，中位OS分别为9.6个月和7.4个月，中位PFS分别为4.4个月和2.9个月，ORR分别为28%和16%，雷莫芦单抗展现出了显著的优势。
此外，雷莫卢单抗联合紫杉醇联合治疗组不小于3级的不良反应事件某种程度更多一些，包括嗜中性白血球减少症(40.7%vs18.8%),白血球减少症(17.4%vs6.7%),高血压(14.1%vs2.4%),贫血(9.2%vs10.3%),疲劳(7.0%vs4.0%),腹疼(5.5%vs3.3%),以及乏力(5.5%vs3.3%)。
雷莫卢单抗/紫杉醇联合治疗组的嗜中性白血球减少症发生率更高，而发热性中性粒细胞减少症的发生率则两组差别不大3.1%vs2.4%。发热性中性粒细胞减少症不是一个大问题，联合治疗方案安全且易于管理。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！
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