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泊马度胺(POMALIDOMID)在血液学/非血液学不良反应的剂量如何调整?

时间:2022-11-22 15:24 来源:医药数据 作者:康必行-小娟

  泊马度胺为沙利度胺的类似物,具有免疫调节、抗血管生成和抗肿瘤作用。泊马度胺的细胞活性是通过其靶点cereblon(cullin-ring E3泛素连接酶复合物组分)介导的。体外试验中,在药物存在下,底物蛋白(包括Aiolos和Ikaros)被泛素化并随后被降解,导致直接的细胞毒性和免疫调节作用。

泊马度胺

  发生血液学不良反应时的剂量调整:

  接受泊马度胺治疗时,中性粒绝对值应至少达0.5×109/L,血小板至少达50×109/L,若发热≥38.5℃,中性粒绝对值要求至少1.0×109/L。监测频率:前8周,每周1次;8周后,每4周1次。

  发生非血液学不良反应时的剂量调整:

  发生血管性水肿、严重过敏反应、4级皮疹、皮肤剥脱、大疱性皮疹或任何其他严重的皮肤反应,如SJS、TEN(中毒性表皮坏死松解症)、DRESS,应永久停止使用泊马度胺

  发生其他3级或4级不良反应时,应中断本品,待不良反应恢复至2级或以下后,在医生的指导下继续治疗,并且每日的给药剂量应较停止用药前下调1mg。

  与强效CYP1A2抑制剂合用

  接受泊马度胺治疗时,应尽量避免同时使用强效CYP1A2抑制剂类药物,考虑选择其他替代疗法。如果无法避免与强效CYP1A2抑制剂(如环丙沙星)合用,则泊马度胺的起始剂量由4mg减少至2mg。如有需要,请咨询康必行海外医疗医学顾问:4006-130-650或扫码添加下方微信,我们将竭诚为您服务!

  更多药品详情请访问  泊马度胺 https://www.kangbixing.com/drug/pmda/


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(责任编辑:康必行-小娟)
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