塞替派对多种动物肿瘤均有明显的抑制作用,能抑制DNA的合成。其特点为选择性高,抗瘤谱广,骨髓抑制较轻,胃肠道反应少,局部刺激性小.临床上主要用于卵巢癌、乳腺癌、膀胱癌和消化道癌等。

　　三阴性乳腺癌(Triple－Negative Breast Cancer，TNBC)是一种雌激素受体(estrogen receptor，ER)、孕激素受体(progesterone receptor，PR)及人类上皮细胞生长因子受体2(human epithelial growth factor receptor 2，HER-2)均阴性的乳腺癌，发病率约占乳腺癌的15%，是导致乳腺癌病死率最高、预后最差的病理类型。

　　对于蒽环和紫杉醇耐药的转移乳腺癌患者，应用多西他赛联合塞替派方案与多西他赛联合卡培他滨方案相比，在疾病控制率（76.9 vs 69.2%），中位无疾病进展生存时间（6.7 vs.7.5个月）和中位总生存时间（20.1 vs.21.0个月），均无明显差异。

　　但对于肝转移患者，多西他赛联合塞替派方案有更好的肝脏病灶局部控制率（78.6%vs.41.2%）。经过药物代谢酶基因多态性分析，携带CYP1A1*1纯合型（AA）患者应用多西他赛联合塞替派方案疗效更好（33.4 vs.15.8个月），而携带CYP1A1*2C突变型(AG/GG)的患者应用多西他赛联合卡培他滨治疗方案有更为显著的生存优势（28.5 vs.19.6个月）（发表于Cancer Chemotherapy&Pharmacology.2018）。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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