约30%非小细胞肺癌（NSCLC）患者的病变可切除。对于完全切除术后的Ⅱ~ⅢA期NSCLC患者，建议术后给予基于顺铂的辅助化疗，此外对于特定的ⅠB期患者，应在术后评估上述方案的获益和风险。然而，应用该方案后，疾病复发或死亡风险仅降低16%；5年时的死亡风险仅降低5%。在约5年的中位随访期间，不论术后是否使用化疗，术后疾病复发或死亡的患者百分比仍然较高（范围从ⅠB期肺癌患者的45%至Ⅲ期肺癌患者的76%）。

　　FLAURA研究支持奥希替尼作为EGFR突变阳性（Ex19del或L858R）晚期NSCLC的一线标准治疗。今天，我们分享奥希替尼在术后（ⅠB~ⅢA期）EGFR突变阳性（Ex19del或L858R）NSCLC患者辅助治疗的疗效和安全性。

　　ADAURA研究：是一项3期、双盲、安慰剂对照、随机、国际性试验，旨在评估完全切除术后的ⅠB~ⅢA期EGFR突变阳性（Ex19del或L858R）NSCLC患者完成辅助化疗后（非必须，根据医师和患者的选择），使用奥希替尼的疗效和安全性，并与安慰剂进行了比较。

　　纳入标准：年龄≥18岁；PS评分0-1分；非鳞状NSCLC，完全切除术后ⅠB-ⅢA期；EGFR突变（Ex19del或L858R，单独存在或同时有其他EGFR突变）。根据肺癌分期（ⅠB-ⅢA）、EGFR突变状态（Ex19del或L858R）和人种（亚裔或非亚裔）将患者分层，随机接受奥希替尼（80 mg/d）或安慰剂治疗3年，或直至疾病复发或满足停药标准。

　　研究终点：主要终点：Ⅱ~ⅢA期患者的无病生存期。次要终点，ⅠB~ⅢA期患者的无病生存期，以及总生存期、健康相关生活质量和安全性。

　　从2015年11月至2019年2月，共计682例患者被随机分组（奥希替尼组339例，安慰剂组343例）。在数据截止日期，奥希替尼组337例患者中的205例（61%）和安慰剂组343例患者中的136例（40%）继续使用分配的治疗方案。

　　II-IIIA期患者：与安慰剂组相比，奥希替尼组显著延长了中位DFS（未达到 vs 19.6个月，P＜0.001），降低了83%的疾病复发或死亡风险（HR=0.17），达到了主要研究终点。奥希替尼组的1年和2年DFS率都显著高于安慰机组（97%vs 61%，90% vs 44%），3年DFS率增加则超过50%（80% vs28%）。

　　总人群中（IB~IIIA期）：奥希替尼组的中位DFS同样显著优于安慰剂组（未达到 vs 27.5个月，HR=0.20，P＜0.001）。两组的1年、2年和3年DFS率分别为97% vs 69%、89%vs 53%和79% vs 41%，奥希替尼辅助治疗组的患者获益明显。

　　亚组人群：奥希替尼辅助治疗可以为不同亚组患者带来显著DFS获益。无论是按照性别、年龄（以65岁为分界）、吸烟状态、种族（亚裔/非亚裔）、分期（IB/II/IIIA期）、EGFR突变亚型（19del或L858R）还是既往是否进行辅助化疗进行分层，奥希替尼组均展现出明显DFS优势。

　　脑转移：45例患者（奥希替尼组6例[2%]和安慰剂组39例[11%]）发生了CNS疾病复发或死亡；两组分别有4例患者（1%）和33例患者（10%）发生了CNS疾病复发。第24个月时，奥希替尼组无CNS疾病复发或死亡显著低于安慰剂组（98% vs 85%，HR=0.18，95% CI，0.10～0.33）。两组的中位无CNS疾病生存期（未达到 vs 48.2个月）。

　　安全性：在较长的药物暴露时间中，奥希替尼的安全性良好，大部分不良反应（AEs）均为轻度即1-2级不良反应，3级及以上AE发生率低，未出现任何引起死亡的治疗相关AE。在ⅠB~ⅢA期EGFR突变阳性NSCLC患者中，奥希替尼组患者的无病生存期显著超过安慰剂组患者，期待后续OS。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！点击拓展阅读：奥西替尼/泰瑞莎(AZD9291)用于EGFR突变软脑膜瘤的疗效与安全性如何？

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