恩杂鲁胺为第二代雄激素受体（AR）拮抗剂正是国外晚期前列腺癌治疗药物的研发热点，自恩杂鲁胺面世以来，恩杂鲁胺一直备受瞩目，恩杂鲁胺是一种新的雄激素受体抑制剂，能够竞争性的抑制雄激素与受体的结合，并且能够抑制雄激素受体的核转运以及该受体与DNA的相互作用。前列腺癌作为男性泌尿生殖系统中最常见的恶性肿瘤，其发病率在我国逐年攀升，成为威胁中老年男性群体的重要问题。前列腺癌治疗的两个阶段。第一个阶段是刚确诊前列腺癌后，患者通常会接受药物或手术趋势治疗；一旦疾病复发转移，患者会进入第二个阶段，被称为是转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）。

　　一项试验共招募了1199名先前接受过多西他赛化疗的转移性去势敏感性前列腺癌（mCSPC）患者，将他们按2:1比例分配至恩杂鲁胺组（800名，160mg口服每天一次）VS安慰剂组（399名）。所有患者都曾接受过多西他赛的早期治疗，24%的患者接受过两种细胞毒性化疗方案。治疗一直持续到疾病进展，开始新的全身抗肿瘤治疗，毒性不可接受或停药为止。

　　试验结果显示，恩杂鲁胺组与安慰剂组中位持续治疗时间为8.3个月VS 3.0个月；中位总生存期（mOS）对比为18.4个月VS 13.6个月。相对安慰剂组，恩杂鲁胺在总体生存率统计上有显著改善。

　　在安全性方面，恩杂鲁胺常见不良反应有虚弱/疲乏（50.6%）、后背疼痛（26.4%）、腹泻（21.8%）、关节疼痛（20.5%）、热潮红（20.3%）、肌肉骨骼痛（15%）、头痛（12.1%）、上呼吸道疾病包括鼻咽炎，上呼吸道感染，鼻窦炎，鼻炎，咽炎和喉炎（10.9%）、肌无力（9.8%）、头晕及眩晕（9.5%）、失眠（8.8%）、下呼吸道和肺部感染（8.5%）等。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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