美国食品药品监督管理局（FDA）批准其重磅PD-L1抑制剂Tecentriq（atezolizumab），与MEK抑制剂Cotellic（cobimetinib）和BRAF抑制剂Zelboraf（vemurafenib）维罗非尼联用，一线治疗携带BRAF V600突变的晚期黑色素瘤患者。

　　Tecentriq是一种单克隆抗体，旨在与肿瘤细胞和肿瘤浸润免疫细胞上表达的PD-L1结合，阻断其与PD-1和B7.1受体的相互作用。通过抑制PD-L1介导的信号通路，Tecentriq可增强T细胞抗癌免疫反应。Zelboraf(维罗非尼)是一种BRAF抑制剂，旨在抑制某些突变类型的BRAF，这是一种重要的细胞信号通路蛋白，帮助控制细胞的生长和存活。BRAF绝大部分突变形式为V600突变，主要发生于黑色素瘤、结直肠癌和甲状腺癌中。在癌细胞内，BRAF V600突变引发下游MEK-ERK信号通路持续激活，导致癌细胞的生长，该突变对肿瘤的生长增殖和侵袭性转移至关重要。

　　此次批准，是基于3期临床试验IMspire150的结果，在该研究中，与安慰剂加Cotellic和维罗非尼相比，Tecentriq+Cotellic和维罗非尼可延长患者的无进展生存期（PFS），Tecentriq+Cotellic和维罗非尼组合的PFS达到15.1个月，对照组为10.6个月（HR=0.78，p=0.025）。

　　当接受癌症免疫疗法与靶向疗法联合治疗时，携带BRAF V600突变的晚期黑色素瘤患者能够在疾病不恶化的情况下，生存超过15个月。此次FDA批准Tecentriq+Cotellic和维罗非尼组合对于许多晚期黑色素瘤患者来说是重要的进步。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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