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肺癌一线用药塞瑞替尼/色瑞替尼(CERITINIB)治疗脑转移患者有显著疗效?

时间:2022-12-27 15:10 来源:医药数据 作者:康必行-小雪

        2020年5月28日,诺华肿瘤(中国)宣布,中国国家药品监督管理局(NMPA)批准诺华肿瘤口服小分子ALK抑制剂塞瑞替尼胶囊 (商品名:赞可达),单药适用于间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。自此,塞瑞替尼再添一新适应症,入局ALK阳性局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的一线治疗,为医生提供了新选择,为患者带来切实获益。

塞瑞替尼

  近年来,肺癌在中国的发病率及死亡率位均列恶性肿瘤的第一位,高达85%以上的肺癌为非小细胞肺癌,其中的ALK阳性患者占NSCLC患者的3%-7%,在亚裔非吸烟的年轻人群中较为常见,被诊断时大都已处于疾病晚期。不过,ALK重排是一个重要的驱动基因,携带ALK重排的患者可从靶向ALK激酶的酪氨酸激酶抑制剂治疗中获益。塞瑞替尼作为首个进入中国的二代ALK抑制剂,首次获批适应症针对此前接受过克唑替尼治疗后进展的或者对克唑替尼不耐受的ALK阳性的局部晚期或者转移性NSCLC患者。

  本次适应症获批是基于ASCEND系列研究,其中ASCEND-4和ASCEND-8研究结果奠定了塞瑞替尼在中国一线治疗ALK阳性晚期非小细胞肺癌的地位。在早期ASCEND-4临床研究中,塞瑞替尼采用750 mg空腹给药的用药方式,一线治疗获得的中位无进展生存期(PFS)为16.6个月,亚洲人群获得无进展生存期(PFS)为26.3个月。而在ASCEND-8临床研究中,塞瑞替尼450 mg随餐的给药方式下疗效得到了大幅度提升。目前,最长随访时间已经超过25个月,中位PFS仍未达到。同时,450mg随餐给药方式的客观缓解率(ORR)达到78%。 在塞瑞替尼450mg随餐剂量下,药物的安全性和治疗依从性得到了显著提升,相对剂量强度从83.7%提高到100%,同时,药物的药物经济学也得到了大幅度的提升。相信塞瑞替尼以450mg随餐剂量获批了更为广泛的适应症,将为医生治疗肺癌带来新的武器,为患者带来更多希望与获益。

  ASCEND-4临床是一项涉及28个国家共376名晚期ALK阳性NSCLC患者(包括中国)的临床III期试验,患者按1:1随机分配接受塞瑞替尼或铂类为基础的化疗。结果显示:在所用人群中,塞瑞替尼组无进展生存期(PFS)是16.6个月,而化疗组PFS只有8.1个月。而在亚组人群中,塞瑞替尼组PFS长达26.3个月,大大高于化疗组的10.6个月。

  需要指出的是,在ASCEND-4临床研究中,塞瑞替尼采用的是750mg空腹给药的用药方式,与其高效的抗肿瘤作用伴随而来的是其显著的胃肠道(GI)不良反应。如何做到高效,又低毒,是塞瑞替尼的研究重点。为了解决这个问题,ASCEND-8临床研究应运而生,目的是比较塞瑞替尼在较低剂量下的疗效和副作用,来验证减量后塞瑞替尼的疗效是否会受影响。

  研究入组了306名晚期ALK阳性NSCLC患者,分成三组,分别使用塞瑞替尼450mg随餐、600mg随餐和750mg空腹治疗,观察不同组患者的有效性和安全性。临床结果:塞瑞替尼作为一线药物,在450mg随餐、600mg随餐和750mg空腹三组患者中的客观缓解率(ORR)相当,分别为78.1%、72.5%和75.7%。减量后,塞瑞替尼在三组患者中的PFS分别为,未达到、17.0和12.2个月,减量后反而看到了疗效的大幅提升,这可能跟450mg随餐组的副作用更小有关系。在降低用药剂量(450mg)与服用方式(随餐)后,原来常见腹泻、呕吐、恶心等副作用发生概率显著减少,尤其是3/4级比较严重的副作用。

  在塞瑞替尼450mg随餐剂量下,药物的安全性和治疗依从性得到了显著提升。同时,药物的药物经济学也得到了大幅度的提升。这将为患者带来更多希望与获益。可以看到,塞瑞替尼一线获批是凭借其扎实的临床数据。但塞瑞替尼的实力不仅仅只是一线治疗ALK阳性的患者这么简单。要知道,ASCEND系列临床也观察到塞瑞替尼颅内疗效优异。

塞瑞替尼

  以ASCEND-4临床为例,入组的376名患者中,有大量的脑转移伴有症状的患者,比例高达60%。一般来说,脑转移分为两大类:无症状稳定期;有症状进展期。其中,有症状进展期的脑转移患者预后显著更差。可以说,ASCEND-4研究是目前唯一一个挑战有症状脑转移的临床研究。坦率地讲,如果ASCEND-4临床试不收治这类患者,那就无从知晓塞瑞替尼针对这部分患者的疗效了,而其他同类ALK靶向药纳入的多为无症状稳定期的患者。当然,这也给临床试验的结果带来了不确定性。幸运的是,塞瑞替尼依然获得不错的临床效果。这些患者使用塞瑞替尼后PFS达到10.7个月,显著高于化疗的6.7个月。颅内客观缓解率(iORR)为46%,颅内治疗反应持续时间(iDOR)为16.6个月。ASCEND-4这样的设计更符合真实世界,这也为有症状进展期脑转移患者提供了数据支持。如有需要,请咨询康必行海外医疗医学顾问:4006-130-650或扫码添加下方微信,我们将竭诚为您服务!点击拓展阅读:色瑞替尼(CERITINIB)治疗ALK阳性非小细胞肺癌脑膜患者的疗效和安全性如何?

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(责任编辑:康必行-小雪)
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