泊洛妥珠单抗（Polivy）于2019年6月获得FDA加速批准上市，主要与化疗药物苯达莫司汀和利妥昔单抗产品（称为“BR”组合）联合治疗成人弥漫性大B细胞淋巴瘤患者（DLBCL）；2020年1月，Polivy在欧盟有条件的批准上市，适应症同样为成人弥漫性大B细胞淋巴瘤患者（DLBCL）的治疗。
Polivy（泊洛妥珠单抗）是一种靶向CD79b的首创款抗体偶联药物（ADC），在体内特异性地结合并进入B细胞后，对细胞进行杀伤，从而控制癌症病情。
泊洛妥珠单抗（Polivy）是靶向CD79b的抗体-药物偶联物，具有抗分裂B细胞的活性。小分子MMAE是通过可裂解的linker共价附于抗体的抗有丝分裂剂。单抗与B细胞特异性表面蛋白CD79b结合后，将POLIVY泊洛妥珠单抗内化，并通过溶酶体蛋白酶切割linker，以实现MMAE的细胞内递送。MMAE结合微管并通过抑制细胞分裂并诱导凋亡来杀死分裂中的细胞。
在临床试验GO29365(NCT02257567)中，POLIVY(polatuzumab vedotin-piiq)泊洛妥珠单抗组将ORR提升到了45%，CR提升到了40%。通过不同通路的联合治疗，POLIVY(polatuzumab vedotin-piiq)泊洛妥珠单抗有力的赋能了利妥昔单抗，将患者的应答水平大幅度提升。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！
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