一次欧洲肿瘤内科学会（ESMO）年会上，一项名为CheckMate 227的临床研究结果震撼公布，PD-1抑制剂纳武利尤单抗+低剂量CTLA-4抑制剂伊匹木单抗的双免疫联合治疗在晚期非小细胞肺癌一线成功击败标准化疗，以绝对的优势打开了泛人群一线不依赖化疗的纯免疫治疗局面，意义重大。
既往研究中伊匹木单抗的是单药使用剂量为3-10mg/kg，联合纳武利尤单抗的使用剂量为1-3mg/kg，周期都是3周一次。CheckMate 227考虑到患者的耐受性，将伊匹木单抗的注射剂量降低到1mg/kg，周期为6周一次，结果也证实了这种低剂量的伊匹木单抗能带来疗效上的提升，安全性可控。
研究显示，与化疗组相比，纳武利尤单抗+低剂量伊匹木单抗的所有治疗相关性AE（不良反应）发生率更低，为77%vs 82%。此外，双免疫联合治疗组的3-4级治疗相关性AE发生率为33%，而化疗组为36%。
同时，对比双免疫PD-1+CTLA4与PD-1+化疗的安全性，可以直观看到，无论是所有或3-4级治疗相关性AE，PD-1+CTLA-4的发生率都低于PD-1+化疗。
总而言之，伊匹木单抗低剂量用法的调整使得副反应低于化疗。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！
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