凡德他尼治疗肿瘤细胞EGFR、VEGFR和RET基因型，还可选择性的抑制其他的酪氨酸激酶，以及丝氨酸/苏氨酸激酶，多靶点联合阻断信号传导，因此是一种多通道肿瘤信号传导抑制剂。凡德他尼(Caprelsa)口服吸收缓慢，延长分布广泛，与血浆蛋白结合，体内代谢呈二室模型。

　　甲状腺髓样癌（MTC）是一种起源于甲状腺C细胞中的恶性肿瘤，主要病因为RET原癌基因突变，约占所有甲状腺癌病例的3%-12%。据港安健康报道，此前一项关键III期试验ZETA结果在《临床肿瘤学杂志》公布，结果显示，在有进展和症状的甲状腺髓样癌患者亚组中，与安慰剂相比，多靶点激酶抑制剂凡德他尼Vandetanib显著改善了无进展生存。

　　在试验ZETA中，研究人员将331例无法切除的局部晚期或转移性甲状腺髓样癌患者随机分配（2：1），以300mg/d的起始剂量，患者接受口服凡德他尼（n=231）或安慰剂（n=100）治疗，直至发生疾病进展。在当前的分析中，根据疾病严重程度，将患者分为四个基线亚组：有进展和症状、仅有症状、仅有进展，无进展且无症状。主要疗效判定指标是具有进展和症状患者的无进展生存期。

　　基线时共有184例有症状和进展患者，其中凡德他尼Vandetanib组为127例，安慰剂组为57例。在有进展和症状的凡德他尼Vandetanib亚组中，无进展生存期、总生存期、疼痛加重时间和客观缓解率的结果与总研究人群相似。在该亚组中，凡德他尼Vandetanib组的中位无进展生存期为21.43个月，而安慰剂组为8.40个月（风险比<hr/>=0.43，P&lt;.0001）。在其他三个亚组中，风险比偏向于凡德他尼Vandetanib。在仅有症状亚组中，风险比差异明显（HR=0.41，P=.05）。

　　在所有患者中，凡德他尼Vandetanib组的中位无进展生存期为22.43个月，而安慰剂组为9.68个月。对于总生存，凡德他尼Vandetanib组与安慰剂组的风险比为1.08（P=.71）。

　　另外，有进展和症状亚组的客观缓解率为37％vs2％（P&lt;.0001）。在其他亚组中，仅在仅进展组中观察到显着差异（48％vs4％，P=.0001）。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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