通过抑制核输出蛋白XPO1，塞利尼索促使肿瘤抑制蛋白和其他生长调节蛋白的核内储留和活化，并下调细胞浆内多种致癌蛋白水平，诱导肿瘤细胞凋亡，而正常细胞不受影响。基于其独特的作用机制，塞利尼索可与其他多个药物联用以提高疗效。

　　急性淋巴细胞白血病（Acute Lymphoblastic Leukemia,ALL）是儿童和青少年时期最常见的癌症类型，化疗是治疗儿童ALL的主要手段。尽管现阶段儿童ALL的五年生存率接近80%-90%，但是15%~20%患儿仍会复发，且复发后治愈率仅20%~50%。耐药复发是造成儿童ALL治疗失败和患者死亡的重要原因，破解儿童白血病耐药复发机制和优化目前治疗方案已成为这一领域临床和科学研究焦点。

　　当前塞利尼索进展中的血液肿瘤相关临床试验包括：塞利尼索联合地塞米松治疗多药难治的多发性骨髓瘤的II期临床试验在中国大陆开展（MARCH）；塞利尼索 单药治疗难治复发弥漫性大B细胞淋巴瘤的II期临床试验在中国大陆开展（SEARCH）；塞利尼索联合R-GDP治疗难治复发弥漫性大B细胞淋巴瘤的III期全球多中心临床试验在中国大陆开展（XPORT-DLBCL-030）；塞利尼索单药治疗子宫内膜癌的III期全球多中心临床试验在中国大陆开展（SINEDO）；塞利尼索单药治疗非小细胞肺癌的II期临床试验在中国大陆开展（TRUMP）；塞利尼索联合ICE/GEMOX治疗难治复发外周T细胞和NK/T细胞淋巴瘤I期临床试验在中国大陆开展（TOUCH）；塞利尼索联合硼替佐米、地塞米松治疗难治复发多发性骨髓瘤III期临床试验在中国大陆开展（BENCH）；塞利尼索单药治疗既往接受过治疗的骨髓纤维化的II期全球多中心临床试验在中国大陆开展（XPORT-MF-035）等。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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