莱特莫韦的获批上市填补了CMV预防领域的空白，为CMV的预防性治疗模式奠定了基础。普瑞明（莱特莫韦）疗效卓越，可显著降低CMV感染率与死亡率，且安全性良好。普瑞明（莱特莫韦）Ⅲ期临床研究显示：移植后14周和24周，临床显著CMV感染率分别降低83.5%和57.3%，移植后24周全因死亡率降低35.8%，不良事件发生率与安慰剂相似，无骨髓移植或肾毒性增加（VS.安慰剂）。

　　同时，全球多个国家的真实世界研究数据显示，普瑞明（莱特莫韦）预防不仅能够降低CMV感染、CMV病和全因死亡率，同时能够减少CMV激活带来的间接效应，如降低移植物抗宿主病（GVHD）、缩短住院时间等，并可能比抢先治疗更具成本效益。

　　近日，继片剂之后普瑞明（莱特莫韦）注射液在中国商业上市，两种剂型相互配合，将更好的满足患者用药需求，并将进一步提升CMV管理效果，为移植成功保驾护航。

　　据了解，莱特莫韦的适用人群为接受allo-HSCT的患者，其中口服药不耐受患者及存在CMV复燃高危因素患者，需要接受一段时间的静脉给药。鉴于此，为保证患者治疗的连续性，本品开发了片剂和注射液两种剂型，以便医生根据患者的实际情况选择适合的剂型（治疗过程中可互换使用）。通过不同剂型在给药方案上的互补，医生可以满足更多患者的个性化治疗需求，进一步提升CMV管理的效果。

　　据悉，普瑞明（莱特莫韦）已覆盖全国各大血液中心，将助力临床打造全程的CMV预防模式，通过片剂与注射液在给药方案上的互补，临床可以更好满足患者的个性化治疗需求，有望进一步提升临床CMV管理效果，形成我国成熟的CMV“预防模式”，造福更多的患者。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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