鲁比卡丁Lurbinectedin是一种治疗肺癌的化疗药物，ZEPZELCA是鲁比卡丁的商品名称，用于治疗铂类化疗后转移性小细胞肺癌（SCLC）疾病进展的成年患者。

　　骨髓抑制：血细胞计数减少。包括中性粒细胞减少和血小板减少。临床试验中，554例晚期实体瘤患者接受卢比替定治疗，41%的患者出现3级或4级中性粒细胞减少，发病中位时间为15天，中位持续时间为7天。发热性中性粒细胞减少症发生率为7%。

　　败血症发生率为2%，致死率为1%（所有病例均发生在除SCLC外的实体瘤患者中）。3级或4级血小板减少症发生率为10%，发病中位时间为10天，中位持续时间为7天。17%的患者出现3级或4级贫血。

　　您的医生应在您每次接受ZEPZELCA的治疗之前进行血液检查，以检查您的血细胞计数。如果您出现以下症状，请立即就医：发烧或任何其他感染迹象、疲劳、异常瘀伤或出血、皮肤苍白。

　　肝毒性：肝功能检查结果升高在ZEPZELCA中很常见，也可能很严重。临床试验中，554例晚期实体瘤患者接受卢比替定治疗，3级ALT和AST升高发生率分别为6%和3%，4级ALT和AST升高发生率分别为0.4%和0.5%。3级及以上转氨酶升高的中位发病时间为8天（范围：3-49），中位持续时间为7天。

　　您的医生应在开始使用鲁比卡丁之前和治疗期间进行血液检查，以检查您的肝功能。如果您出现肝脏问题的症状，请立即就医，包括：食欲不振、恶心或呕吐、

　　胚胎毒性：根据动物试验数据及其作用机制，孕妇服用卢比替定会对胎儿造成伤害。在器官形成期，给怀孕大鼠静脉注射单剂量的卢比替定（约为3.2mg/m2临床剂量的0.2倍），胚胎致死率为100%。告知孕妇该药对胎儿的潜在危险。

　　建议女性患者在接受卢比替定治疗期间和最后一次给药后6个月内，使用有效的避孕措施。建议男性患者在接受卢比替定治疗期间和最后一次给药后4个月内，与其女性伴侣（具有生殖潜能）使用有效的避孕措施。

　　如果怀孕发生在女性患者或男性患者使用鲁比卡丁时，请立即告知主治医师。不要在使用此药时进行母乳喂养，并且在最后一次剂量后至少2周。

　　如果出现过敏反应迹象：荨麻疹；呼吸困难；脸、嘴唇、舌头或喉咙肿胀，请立即就医。

　　如果出现以下情况，请立即联系医生：

　　（1）容易挫伤，异常出血，皮肤下有紫色或红色斑点；

　　（2）低红细胞（贫血）——皮肤苍白，异常疲劳，头晕或气短，手脚冰冷；

　　（3）白细胞计数低——发烧、口腔溃疡、皮肤溃疡、咽喉痛、咳嗽、声音嘶哑、呼吸困难；

　　（4）败血症症状——意识模糊、发烧或发冷、严重困倦、心跳加快、呼吸急促、感觉非常不舒服；

　　（5）肝脏问题——食欲不振、胃痛（右上侧）、疲劳、瘙痒、尿色暗、陶土色便、排尿疼痛、排尿困难、黄疸（皮肤或眼睛发黄）。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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