曲美替尼(TRAMETINIB)是一种具有抗癌活性的MEK抑制剂药物，抑制MEK1和MEK2。2013年5月，美国FDA批准曲美替尼作为单药治疗V600E突变转移性黑色素瘤患者。已批准与达拉非尼联合用于BRAFV600E (ie, Val600Glu) or BRAFV600K (ie, Val600Lys)突变阳性的不可切除/转移黑色素瘤、 BRAFV600E突变阳性的转移性非小细胞肺癌、 BRAFV600E突变阳性的转移性甲状腺未分化癌。

　　试验目的是评估曲美替尼在其他恶性肿瘤中使用的剂量在女性复发低级别浆液型癌中的有效性与安全性。

　　GOG281是一项国际、随机、开放标签、多中心、II/III期试验（NCT02101788），纳入的患者为18岁或以上，包括复发性卵巢或腹膜低级别浆液性癌，以及浆液性交界性肿瘤后复发的低级别浆液性癌，排除了浆液性交界性肿瘤或含有低级别和高级别浆液性癌的肿瘤患者。患者必须既往接受过至少一种含铂方案化疗，允许接受既往治疗方案数量不限，包括化疗线数或激素治疗次数，但如果患者曾接受过对照组中5种标准治疗方案的所有5种药物，则不允许入组。5种标准治疗方案分别为：静脉紫杉醇、静脉脂质体阿霉素、静脉拓扑替康、口服来曲唑、口服他莫昔芬。符合条件的患者被随机分配，接受每日一次口服曲美替尼2 mg，即为曲美替尼组，或5种标准治疗方案之一，为标准治疗组。标准治疗组患者在6个周期后根据研究者的判断允许停止治疗。

　　结果：260例患者入组并随机分配至曲美替尼组(n=130)或标准治疗组(n=130)。中位随访时间：曲美替尼组为31.5个月(IQR 18.1-43.3)，标准治疗组为31.3个月(IQR 15.7-41.9)。

　　中位无进展生存期（PFS）：曲美替尼组中位PFS为13.0个月(95%CI 9.9–15.0)，标准治疗组为7.2个月(95%CI 5.6–9.9)（HR 0.48[95%CI 0.36–0.64]；单侧p<0.0001；根据各分层因素分析，无进展生存期均有利于曲美替尼，HR不少于0.71。

　　事后分析显示，87例事先计划接受来曲唑治疗的患者，有43例患者随机分配至曲美替尼组，44例进入来曲唑组，其中服用曲美替尼组患者的中位PFS为15.0个月[95%CI 7.7–23.1]），优于接受来曲唑治疗的患者（中位数10.6个月[6.5–12.8]；HR 0.58[95%CI 0.36–0.95]；单侧p=0.0085；）。与接受其他4种标准治疗（脂质体阿霉素、紫杉醇、托泊替康和他莫昔芬）相比，曲美替尼组的无进展生存期显著优于拓扑替康和他莫昔芬方案，与紫杉醇和脂质体阿霉素方案没有统计学差异。

　　客观缓解率（ORR）：曲美替尼组的ORR为26%（34/130），另外有59%（77/130）的患者疾病稳定至少8周。该ORR优于整体标准治疗组和各标准治疗亚组。（标准治疗组ORR 6%（8/130），来曲唑ORR 14%（6/44），紫杉醇ORR 9%（1/11），脂质体阿霉素ORR 3%（1/40），他莫昔芬为0%（0/27），托泊替康为0%（0/8））。

　　总生存期(OS)：曲美替尼组的中位总生存期为37.6个月（95%CI 32.0–不可评价），标准治疗组为29.2个月(95%CI 23.5–51.6)，HR为0.76（95%CI 0.51-1.12；单侧p值0.056），曲美替尼组显著优于标准治疗组。（该总生存期分析包括标准治疗组130例患者中的88例(68%)在疾病进展后交叉至曲美替尼的影响。）

　　安全性：曲美替尼组中最常见的3级或4级不良事件为皮疹（13%）、贫血（13%）、高血压（12%）等。标准治疗组最常见的3级或4级不良事件为腹痛（17%），恶心（11%），贫血（9%）和呕吐（8%）等。值得注意的是，任一组未发生与治疗相关的死亡。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！点击拓展阅读：达拉非尼(TAFINLAR)联合曲美替尼双靶组合疗法是肺癌靶向治疗新选择？

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