奈玛特韦/利托那韦是我国应急附条件批准进口注册的小分子抗病毒药物,该药不能杀灭病毒,而是通过抑制病毒在细胞内的早期复制,为人体免疫系统最终战胜病毒,赢得宝贵的时间。
其为组合包装,内含两种药品:
(1)奈玛特韦:奈玛特韦/利托那韦的主要成分,负责抑制病毒复制。
(2)利托那韦:减缓奈玛特韦在体内代谢,辅助增强奈玛特韦疗效。
我国附条件批准该药用于发病5天以内的轻型和普通型且伴有进展为重型高风险因素的成人。《新型冠状病毒肺炎诊疗方案(试行第九版)》将奈玛特韦/利托那韦的适应人群扩大到青少年(12岁-17岁,体重≥40kg)。暂无婴幼儿适应症。对于如需使用的其他年龄段儿童(6岁-12岁),临床将根据患儿的风险和获益评估决定是否使用。
高风险因素具体指哪些?
(1)大于60岁的老年人。
(2)有心脑血管疾病(含高血压)、慢性肺部疾病、糖尿病、慢性肝脏、肾脏疾病、肿瘤等基础疾病者。
(3)免疫功能缺陷(如艾滋病患者、长期使用皮质类固醇或其他免疫抑制药物导致免疫功能减退状态)。
(4)肥胖(体质指数≥30)。
(5)晚期妊娠和围产期女性。
(6)重度吸烟者。
其具备预防新冠的效果吗?
感染5天内服用;3天内最佳,越早越好。如果已经感染超过5天,尤其是7天后,或者已经到了重症阶段,病毒主要复制过程完成,不再常规推荐。没有证据表明提前服用奈玛特韦/利托那韦有预防新冠的效果。
该组合包装药品自身相对比较安全,副作用不多。但服用 奈玛特韦/利托那韦 是有一定风险的,主要是利托那韦与其他药物之间的相互作用可引发不良后果,其中包括心血管药物、镇静镇痛药、抗癌药、抗组胺药、胃肠动力药等多类多种药品。如有需要,请咨询康必行海外医疗医学顾问:4006-130-650或扫码添加下方微信,我们将竭诚为您服务!点击拓展阅读:奈玛特韦/利托那韦(PRIMOVIR)的作用原理和使用方法及安全性介绍?
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