黑色素瘤被称为" 癌中之王 "，在我国，虽然黑色素瘤的发病率比较低，但由于前期不易发现，一旦癌细胞转移，5年生存率仅为4.6%，死亡率高。维莫非尼是FDA批准的第一个用于治疗黑色素瘤的靶向药，2017年7月在我国上市的用于治疗黑色素瘤，并且需要经过FDA批准的检验检测到BRAF V600E突变。维莫非尼用于新型的基因免疫联合治疗方案中，进一步提高黑色素瘤患者的无进展生存期。

　　一个国际性的三期临床试验维莫非尼让675例患者病情恶化停止，药物明显减少和杀死癌细胞，所有分配给传统化疗的患者都提供了新的药物。在III期研究中，无进展生存期对比：维莫非尼的无进展生存期为5.3个月，而标准化疗时间为1.6个月。晚期黑色素瘤患者口服靶向治疗药物维莫非尼，可获得16个月的平均生存期，而转移性黑色素瘤病人以往的存活期一般为6到10个月。该研究结果发表在2月23日的新英格兰杂志上。结合以上试验数据可知，维莫非尼能延长患者的生存期，阻止病情恶化，减轻患者的痛苦，改善患者的生活质量及病情进展状况，治疗效果显着。维莫非尼的上市为黑色素瘤患者带来更多的治疗方案及选择。

　　维莫非尼使用方法

　　维莫非尼推荐剂量：960mg口服，接近12小时间隔给予维莫非尼，有或无进餐均可。应用一杯水完整吞服药片。不应咀嚼或压碎维莫非尼药片。症状性不良药物反应的处理可能需要减低剂量，中断治疗，或终止维莫非尼治疗。不建议减低剂量导致剂量低于480mg。由于每位患者的病情进展、个人体质及对药物耐受程度不同，在使用维莫非尼治疗时的用药剂量、疗程时间等也会有差异，实际用药时可根据患者的身体情况调整用药剂量。

　　维莫非尼不良反应

　　维莫非尼不良反应包括有：关节痛、皮疹、脱发、疲劳、光敏反应、恶心、瘙痒、皮肤乳头状瘤、皮肤鳞状细胞癌等等。患者在维莫非尼治疗期间如果产生比较严重的副作用，要及时到医院就诊，由专业的医生调整用药方案。患者在产生不良反应后，不可擅自使用其他药物治疗，因为可能会导致发生其他副作用，影响病情。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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