研究发现，NTRK基因融合可能出现在起源于身体不同位置的肿瘤中，这使得它成为了研究人员开发“不限癌种”疗法的靶标之一。目前，TRK抑制剂有恩曲替尼和拉罗替尼。

　　拉罗替尼（Larotrectinib）又名维特拉克，是一种口服TRK抑制剂，专门用于治疗肿瘤中存在神经营养性酪氨酸受体激酶（NTRK）基因融合的晚期或转移性实体瘤儿童和成人患者。

　　第25届全国临床肿瘤学大会暨2022年中国临床肿瘤学会（CSCO）学术年会中，研究者分析了拉罗替尼治疗非原发CNS NTRK基因融合的肿瘤患者的三项研究，分别为NCT02576431研究、NCT02122913研究和NCT02637687研究，研究数据截止到2021年7月20日。

　　入组的患者有244例，肿瘤类型共纳入25种，有软组织肉瘤、甲状腺癌、唾液腺癌、肺癌、结直肠癌等。肿瘤患者的NTRK基因融合以NTRK1和NTRK3为主，NTRK2较少。

　　研究结果显示，拉罗替尼治疗任意类型的肿瘤均有疗效，客观缓解率（ORR）达69%，完全缓解率为26%。

　　在18例根据独立审查委员会（IRC）评估的CNS转移的患者中，ORR为83%。患者中位起效时间为1.8个月。

　　中位缓解持续时间（DoR）和中位（无进展生存期）PFS分别为32.9和29.4个月，中位随访32.2个月，还没达到中位总生存期（OS），24个月和48个月OS率分别为82%和64%。拉罗替尼服用后，展示了良好的安全性。

　　研究表明，拉罗替尼治疗TRK融合癌症患者，疗效不错，安全性良好，为患者带来了新的选择。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

　　更多药品详情请访问  拉罗替尼 https://www.kangbixing.com/drug/laluotini/