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卡巴他赛(Jevtana/Cabazitaxel)治疗转移性去势抵抗前列腺癌患者的真实研究数据

时间:2023-01-31 11:49 来源:医药数据 作者:康必行-小雪

        CARD研究表明,对于既往接受过多西他赛治疗且在替代新雄激素受体靶向药物(ARTA)治疗≤12个月内进展的转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)患者,卡巴他赛优于阿比特龙/恩杂鲁胺。本研究的目的是将真实世界数据集中患者的特征和治疗模式与CARD研究人群进行比较。

  研究方法:真实世界的数据来自一个回顾性的全球肿瘤学数据库MedimixLiveTrackerTM,由医疗保健专业人员报告的电子患者医疗档案,数据来自欧洲、美国、巴西和日本。该数据库包含12140例接受≥1线mCRPC治疗患者的肿瘤和治疗信息。CARD类似队列入组了接受多西他赛、既往阿比特龙/恩杂鲁胺和卡巴他赛治疗的患者。

卡巴他赛

  研究结果:很大一部分患者接受了≥2线的ARTA(35.1%),其中42%的患者接受了一线ARTA在二线中接受了另一种ARTA。在所有患者中,452例符合CARD类似队列的条件。CARD类似队列的中位年龄与CARD研究人群相当(73岁vs70岁)。与CARD研究人群相比,CARD类似队列具有不利的疾病特征:ECOGPS≥2(45%vs4.7%);诊断时转移(46%vs38%)和Gleason8-10(65%vs57%)。与CARD研究人群相比,CARD类似队列中更多的患者在多西他赛之前接受了ARTA(48%vs39%)并且更多患者第一次ARTA治疗超过12个月(30%vs17%)。尽管CARD类似队列中有更多患者接受较低剂量的20mg/m2卡巴他赛(55%vs.21%),但卡巴他赛治疗持续时间相似(21.9周vs22.0周)。

  研究结论:ARTA连续使用很常见,本研究结果表明,CARD研究人群能反映常规临床实践人群,卡巴他赛治疗的缓解持续时间与真实世界人群相似。如有需要,请咨询康必行海外医疗医学顾问:4006-130-650或扫码添加下方微信,我们将竭诚为您服务!

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(责任编辑:康必行-小雪)
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