芦卡帕利可做为铂类比较敏感子宫上皮癌、宫颈腺癌和原发腹膜后肿瘤患者的保持治疗法，这种患者在进行最少2次铂类化疗后有一部分或放任不管。

　　2021年5月10号，一项Ⅱ期临床研究（NCT03140670）数据在《临床肿瘤杂志》上发表。数据显示，PARP抑制剂芦卡帕利(Rubraca)对于铂敏感、携带致病性变异BRCA1、BRCA2或PALB2的晚期胰腺癌患者是一种安全、有效的维持治疗选择。芦卡帕利不仅在维持治疗中显示疗效，而且还可以缩小胰腺肿瘤的大小，在某些情况下，对携带致病性BRCA1、BRCA2或PALB2突变的胰腺癌患者实现CR（完全缓解）。

　　Ⅱ期临床研究（NCT03140670）是一项开放标签，单臂，单阶段临床试验，共入组46名患者。这些患者为携带致病性胚系或体细胞BRCA1、BRCA2或PALB2突变的晚期胰腺癌患者，并接受了至少16周的含铂化疗且未发生铂耐药。在该试验中，患者停止化疗并口服芦卡帕利，每日2次，一次600 mg，直到疾病进展。研究的主要终点是6个月的无进展生存率（PFS6），次要终点包括安全性，客观缓解率（ORR），疾病控制率（DCR），反应持续时间（DOR）和总生存期（OS）。

　　在入组的46名患者中，有42名（27名胚系BRCA2突变，7名胚系BRCA1突变，6名胚系PALB2突变，2名体细胞BRCA2突变）疗效可评估。患者的PFS6为59.5%（95%CI，44.6-74.4），中位PFS为13.1个月（95%CI，4.4-21.8），中位总生存期为23.5个月（95%CI，20-27）。12个月时PFS为54.8%。

　　在研究开始时，有36例病灶可测量的患者。这些患者的中位PFS为7.5个月（95%CI，0.0-20.0），中位OS为23.1个月（95%CI，18.4-27.2），ORR为41.7%（3例完全缓解；12例部分缓解；95%CI，25.5~59.2），疾病控制率为66.7%(95%CI，49.0~81.4)，中位缓解持续时间为17.3个月（95%CI，8.8-25.8）。6例病灶不可测量的患者中位PFS和中位OS未达到(P=0.09)。

　　此外，在亚组分析中，与BRCA1突变患者相比，BRCA2突变患者使用芦卡帕利维持治疗的PFS更长，中位PFS分别为18个月（95%CI，12.0-23.9）和3.7个月（95%CI，0-8.6）(P=0.002)。6例PALB2突变患者的中位PFS为14.5个月（95%CI，0.7-28.3）。

　　芦卡帕利在41%（n=11/27）的胚系BRCA2突变患者、50%（n=3/6）的胚系PALB2突变患者和50%（n=1/2）的体细胞BRCA2突变患者中有疗效反应。

　　在数据截止时，有66.6%的患者发生疾病进展（n=28），47.6%的患者死亡（n=20）。

　　患者最常见的1级或2级不良反应（AEs）包括贫血（74%），恶心（48%），丙氨酸转氨酶升高(ALT；47%)、疲劳（45%）、血小板减少（39%）和味觉障碍（37%）。

　　最常见的3级AEs包括贫血（22%）、疲劳（4%）、ALT升高（4%）、血小板减少（4%）、恶心（2%）、呕吐（2%）和白细胞计数下降（2%）。此外，15例患者因AEs而暂停用药，9例患者因AEs需要减少剂量，1例患者因3级疲劳而退出研究。但是，没有其他患者因AEs放弃治疗，也没有4级AEs的报道。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！点击拓展阅读：卢卡帕尼/雷卡帕尼(RUCAPARIB)的用法用量与不良反应说明

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