基因检测已经成为肿瘤精准医疗时代的关键词，当一个患者确诊肿瘤，我们都会想知道，有没有基因突变？对于非小细胞肺癌（NSCLC）来讲，除了我们熟知的EGFR、ALK、ROS1这些突变外，还有一种更为复杂的突变，那就是MET。说MET复杂，首先是因为这个驱动基因的异常，并不能单纯用“阳性”或“阴性”突变来表示。MET基因异常形式多达四种：MET扩增、MET14外显子跳跃突变、MET蛋白过表达、MET融合。其次，MET基因异常可以原发存在，或在应用其他靶向药耐药时作为耐药机制出现。
特泊替尼（Tepotinib）是获批的高选择性口服MET抑制剂，在针对EGFR-TKI耐药后出现MET扩增和本身就存在MET14外显子跳跃突变方面，都具有很好的疗效。目前来讲，由于EGFR-TKI用药人数众多，耐药后出现MET扩增急需进一步治疗的患者数目更大。那么，特泊替尼对克服MET扩增导致的EGFR-TKI耐药究竟有什么作用呢？
与化疗相比，特泊替尼联合吉非替尼能显著改善患者无进展生存期（PFS）、总生存期（OS）、客观缓解率和缓解持续时间。化疗组中位PFS仅有4.2个月，而特泊替尼联合吉非替尼能延长至16.6个月，是化疗组的4倍！对OS来说，特泊替尼联合吉非替尼组的中位OS长达37.3个月（化疗组仅为13.1个月），意味着半数以上患者生存能超过3年。
而安全性方面，特泊替尼联合吉非替尼整体安全性可控，能为持久疗效保驾护航。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！
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