纪念斯隆凯特琳癌症中心Vicky Makker在2022 ESMO会议上介绍了III期KEYNOTE-775试验（NCT03517449）的最新分析数据：与医生选择的化疗方案相比，仑伐替尼（Lenvatinib）加帕博利珠单抗（Pembrolizumab）的“可乐组合”用于既往接受过铂类化疗的晚期子宫内膜癌患者，继续维持具有临床意义的获益，提高了无进展生存期（PFS）、总生存期（OS）和总体缓解率（ORR），无论患者的错配修复（MMR）状态。

　　KEYNOTE-775试验是一项多中心、开放标签、随机对照的临床研究，纳入了827名晚期、转移性或复发性子宫内膜癌患者，其中包括697名错配修复熟练（pMMR）和13名错配修复缺陷（dMMR）患者，这些患者在铂类化疗治疗后出现疾病进展，ECOG PS 0或1。受试者被随机分配接受仑伐替尼/帕博利珠单抗（n=411）或医生选择的静脉注射阿霉素（60 mg/m2 Q3W）或紫杉醇（80 mg/m2 QW，每连续用药3周后停药1周）（n=416）。研究组的中位随访时间为18.7 个月，对照组为12.2个月。

　　在符合研究协议的全人群（all-comer）中，仑伐替尼/帕博利珠单抗组相比医生选择化疗组的中位PFS更长，分别为7.3个月（95% CI: 5.7~7.6）和3.8个月（95% CI: 3.6~4.2）（HR=0.56，95%CI：0.48~0.66）。该组合方案还改善了pMMR患者的中位PFS，分别为6.7个月（95% CI: 5.6~7.4）个月和3.8个月（95% CI: 3.6~5.0）（HR=0.60，95%CI：0.50~0.72）。

　　研究组相比对照组的中位OS更长，分别为18.7个月（95% CI: 15.6-21.3）和11.9个月（95% CI: 10.7~13.3）（HR=0.65，95%CI：0.55~0.77）。在pMMR患者中，OS数据仍然有利于仑伐替尼/帕博利珠单抗组，分别为18.0个月（95% CI: 14.9~20.5）和12.2个月（95% CI: 11.0~14.1）（HR=0.70，95%CI：0.58~0.83）。

　　值得注意的是，随机接受医生选择治疗的患者中，pMMR患者10%和整体人群8.7%最终接受了仑伐替尼/帕博利珠单抗的后续治疗。排除这些患者后，全人群OS HR为0.60（95%CI：0.51~0.71）；pMMR人群OS HR为0.64（95%CI：0.54~0.76）。

　　仑伐替尼/帕博利珠单抗组的ORR为33.8%（95% CI: 29.3~38.6），医生选择组为 14.7 %（95% CI: 11.4~18.4）；中位DOR分别为12.9个月（1.6+~39.5+）和5.7个月（0.0+~37.1+）。对于pMMR患者，研究组和医生选择组的ORR分别为32.4%（95% CI: 27.5~37.6）和 15.1%（95% CI: 11.5~19.3）；中位DOR分别为9.3个月（1.6+~39.5+）和5.7个月（0.0+~37.1+）。

　　治疗中出现的不良事件也与初步分析一致。78.8%接受仑伐替尼/帕博利珠单抗治疗的患者发生≥3级治疗期间不良事件（TEAEs），而化疗组中这一比例为60.1%。仑伐替尼/帕博利珠单抗组最常见的≥3级TEAEs是高血压（39.2%）、体重减轻（10.8%）、腹泻（8.1%）和食欲下降（7.6%）。仑伐替尼/帕博利珠单抗组71.9%的患者治疗中断；67.2%的患者因TEAEs减量；35.7%的患者停用仑伐替尼，22.2%的患者停用帕博利珠单抗，16%的患者同时停用了两种药物。

　　研究人员得出结论，2022 ESMO发布分析结果证明，相比化疗，仑伐替尼/帕博利珠单抗持续为铂类经治的pMMR人群和所有患者带来具有临床意义的OS、PFS和ORR改善。主要作者Vicky Makker在介绍数据时说：“这些结果继续支持仑伐替尼/帕博利珠单抗作为经治的晚期子宫内膜癌患者的标准疗法。”如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！点击拓展阅读：仑伐替尼/乐伐替尼(LENVATINIB)联合帕博利珠单抗的治疗方案可用于哪些疾病？

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