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乐伐替尼/仑伐替尼(LENVATINIB)与贝伐单抗不会产生交叉耐药?

时间:2023-02-17 09:30 来源:医药资讯 作者:康必行-小伟

  乐伐替尼/仑伐替尼(LENVATINIB)有什么独特优势?贝伐单抗作为一款风靡全球的大分子抗血管生成靶向药,其疗效已经得到广泛认可,鉴于此,乐伐替尼又有何存在价值?

  1.乐伐替尼仿制药和原料药的经济性更佳。

  乐伐替尼的东南亚仿制药仅需三千多/月,原料药更仅需300元/月,这是其他靶向药难以比拟的经济优势,毕竟用得起贝伐单抗的病友是少数,且2019年8月22日通过的新版药品管理法第124条明确规定:进口国内未批的境外合法新药不再按假药论处——为患者自购和使用境外仿制药提供了法律依据。但贝伐单抗作为一种单克隆抗体,是大分子生物制剂,无法通过化学合成获得,若想仿制则需经历一个重新研发的完整过程,既要具备强大的技术力量、又需要海量的资金支持,不是东南亚国家玩得动的,所以贝伐单抗不存在境外仿制药和国内原料药。既然乐伐替尼效果好、又便宜,那么患者该如何选择自然就不存在问题了。

乐伐替尼

  2.乐伐替尼与贝伐单抗不产生交叉耐药。

  卵巢癌的治疗手段相对匮乏,一旦铂耐药后,单纯化疗的有效率不超过20%,所以通常需要联合贝伐单抗以确保疗效,但如果连贝伐单抗都耐药了,我们治疗上又该怎么办?目前来说没什么好办法,一般给予VP16或阿帕替尼或PARP抑制剂单药治疗,但通常疗效欠佳。但如果这个时候更换药理不同的化疗方案联合乐伐替尼,多数情况下仍能有效控制病情,由于两者不产生交叉耐药,乐伐替尼能让那些贝伐耐药的难治型患者“多走一步”。

  3.乐伐替尼联合PARP抑制剂适用于HRD阴性的铂敏感复发性卵巢癌维持治疗。

  PARP抑制剂更适合用于携带BRCA1/2致病性突变或HRD阳性的患者,但这类患者在高级别浆液性癌种只有50%左右,剩下的那一半HRD阴性的患者,无论是贝伐单抗还是PARP抑制剂维持治疗,效果通常都十分有限。于是就有科学家想到,我们能否通过化疗或者放疗联合PARP抑制剂的方式为PARP抑制剂增敏?目前来看,无论是化疗+PARP抑制剂还是放疗+PARP抑制剂,都未能取得令人满意的疗效,但横空出世的AVANOVA2和STUDY 4两项研究却为HRD阴性的铂敏感复发性卵巢癌使用PARP抑制剂带来了一线曙光。如有需要,请咨询康必行海外医疗医学顾问:4006-130-650或扫码添加下方微信,我们将竭诚为您服务!

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(责任编辑:康必行-小伟)
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