尽管癌症治疗取得了进展，胰腺导管腺癌（PDAC）仍是致死率最高的恶性肿瘤之一，确诊时预后较差，所有分期患者5年生存率约为10%，转移性（IV期）患者约为2%。对PDAC的研究表明，肿瘤微环境的适应性信号通路可促进肿瘤的增殖和存活。成纤维细胞生长因子（FGF）信号通路限制化疗药物的有效性，FGF信号通路过度激活会导致疾病进展。厄达替尼，一种FGFR1-4小分子抑制剂，于2019年获批，用于化疗期间或之后进展的局部晚期或转移性FGFR2或FGFR3突变尿路上皮癌。
对于厄达替尼，另一项纳入187例晚期实体瘤的一期临床试验，也值得关注：26例膀胱癌患者，有效率为46.2%;疗效维持的中位时间为5.6个月;11例胆管癌患者，有效率为27.3%，疗效维持的中位时间为11.4个月。除已获批的临床适应症外，在研的临床适应症还有非小细胞肺癌、胃癌、食管癌、胆管癌、多发性骨髓瘤等。
2022年6月7日，强生公司旗下的杨森制药公司公布了RAGNAR 2期关键研究的初步结果，该研究评估了BALVERSA（厄达替尼）（一种成纤维细胞生长因子受体（FGFR）激酶抑制剂）的研究用途，在具有预先指定的FGFR改变的晚期实体瘤患者中。在计划中的中期分析(IA)中，在接受BALVERSA治疗之前已用尽标准治疗方案的患者中，观察到各种FGFR驱动的实体瘤的反应。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！
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