阿昔替尼为抗肿瘤药，属于高选择性血管表皮生长因子受体抑制剂，可减少肿瘤细胞的增殖和分化，抑制肿瘤生长。用于治疗晚期肾细胞癌。

　　发表在《癌症》杂志上的一项研究显示，重度预处理的不能切除的复发或转移性头颈鳞癌（HNSC）患者在接受阿昔替尼（axitinib，Inlyta）治疗后，生存率得到了提高。

　　目前，转移性HNSC被认为是一种预后差、不治之症，目前还没有看到很多可行的治疗方案。随着一线和二线治疗的进展，对于晚期疾病患者的治疗选择非常少。然而，由于血管内皮生长因子（VEGF）在肿瘤发生和免疫抑制中的作用，血管内皮生长因子（VEGF）已成为研究者关注的焦点。研究人员认为，由于阿昔替尼是VEGF1、VEGF2、VEGF3、血小板衍生生长因子受体和c-kit的有效抑制剂，因此阿昔替尼可以满足这一未满足的需求。

　　该药的中位总生存期（OS）为9.8个月，6个月的总生存率为70%，符合研究方案规定的临床疗效标准。研究者还报告了最佳总体存活率为42%。

　　第二阶段试验利用Choi标准评估放射线反应，在治疗不可切除的复发和转移性HNSCC中评估阿昔替尼。试验的主要终点是6个月的总生存率。

　　共有29名患者被纳入试验，其中28名可评估疗效。纳入研究的患者群体经过了大量的预处理，大多数患者在转移环境中接受了≥1次全身治疗（61%；95%CI，0-5）。

　　相关分析显示，与没有PI3K信号通路改变（17%）的患者相比，PI3K信号通路改变的患者对治疗（75%）的缓解增加。阿昔替尼治疗进展后使用免疫检查点抑制剂的患者对治疗也有显著的缓解。

　　研究者认为，需要在基因选择生物标记物患者中对阿昔替尼单药治疗或联合免疫治疗进行进一步检查，以进一步确认其疗效。

　　研究人员总结说：“根据该药物的作用机制，以及我们对头颈部癌症蔓延方式的了解，我们乐观地认为它可能会对头颈部癌症患者产生影响。”如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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