美国食品和药物管理局 (FDA) 批准 Blueprint Medicines 的 阿维普替尼 用于治疗晚期 SM 成人患者，包括侵袭性 SM (ASM)、伴有血液系统肿瘤的 SM (SM-AHN) 和肥大细胞白血病（MCL）。

　　晚期 SM 是一种罕见的血液系统疾病，几乎所有患者均由 KIT D816V 突变驱动。该疾病的特征是不受控制的肥大细胞增殖和跨多个器官系统的激活。这会导致显着且通常是严重的症状和广泛的器官损伤，导致中位总生存期为 3.5 年至不到 6 个月。Blueprint 首席执行官Jeff Albers)称赞 阿维普替尼 被批准为SM所需的治疗方法。 “如两项临床试验所示，阿维普替尼 为晚期全身性肥大细胞增多症患者提供了显着的临床疗效，这一批准巩固了该疗法在这一人群中的强大价值主张。” 阿尔伯斯在一份声明中说。

　　“本着与肥大细胞疾病界合作推动持续研究创新的坚定承诺，我们现在正在取得进展，目标是通过我们正在进行和计划的临床试验，将精准治疗的好处带给更广泛的患者。非晚期系统性肥大细胞增多症。”对于 Blueprint Medicines 而言，阿维普替尼 的批准标志着过去 18 个月内第四次获得 FDA 的监管胜利，也是 阿维普替尼 的第二次获得批准。去年，  FDA 批准 阿维普替尼 用于治疗携带血小板衍生生长因子受体α（PDGFRA）外显子 18 突变（包括 PDGFRA D842V 突变）的不可切除或转移性胃肠道间质瘤（GIST）成人。

　　该公司还 获得了 Gavreto  (pralsetinib) 的批准，用于治疗在转染 (RET) 突变型甲状腺髓样癌 (MTC) 期间被诊断为重排的 12 岁及以上成人和儿童患者。Gavreto 还被批准用于治疗转染 (RET) 融合阳性非小细胞肺癌 (NSCLC) 期间转移性重排的成人。

　　阿维普替尼 是根据 I 期 EXPLORER 试验和 II 期 PATHFINDER 试验的数据获得批准的。这些研究的数据表明，无论先前的治疗如何，阿维普替尼 都能在不同疾病亚型的晚期 SM 患者中产生持久的临床疗效。

　　中位随访 11.6 个月，总体反应率为 57%。中位反应持续时间为 38.3 个月。此前 FDA 授予 阿维普替尼 突破性疗法指定用于治疗晚期 SM,包括 ASM、SM-AHN 和 MCL 亚型，以及用于治疗中度至重度惰性 SM.癌症研究所白血病科主任 Daniel DeAngelo 表示，阿维普替尼 将为晚期全身性肥大细胞增多症患者建立新的护理标准。他说，该批准将治疗范式转向针对肥大细胞增多症主要驱动因素的精准治疗。 如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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