鲁磨西替是一款针对CD22的免疫毒素药物，美国FDA已批准鲁磨西替（moxetumomab pasudotox-tdfk）用于既往已接受过至少2种系统疗法（包括嘌呤核苷类似物）治疗失败的复发性或难治性毛细胞白血病（HCL）成人患者的治疗。鲁磨西替是一种抗CD-22重组免疫毒素，该药是治疗HCL的一种首创（first-in-class）级别的创新药物。鲁磨西替(moxetumomab pasudotox-tdfk）结构采用FV-PE38，没有Fc，利用大肠杆菌表达，依赖靶点内吞杀伤癌细胞。
鲁磨西替用法
推荐剂量：在每个28天周期的第1,3和5天，在30分钟内静脉输注0.04mg/kg。
注意事项
·在整个治疗期间保持充足的水合作用
·不推荐用于严重肾功能不全的患者（CrCl≤29mL/min）。
·在每个28天周期的第1天到第8天考虑使用低剂量阿司匹林。
·在所有输注之前用对乙酰氨基酚解热，抗组胺和H2受体拮抗剂预先给药。
·肾脏毒性：监测每次输注前肾功能的变化和临床指征。延迟给药直至恢复。
·输液相关反应：预先治疗，如果发生严重的输液反应，则中断输液并进行适当的医疗管理。
·电解质异常：在每次剂量之前和每个治疗周期的第8天监测血清电解质。还建议监测中期周期。
相关不良反应
最常见（≥20％）的不良反应是输液相关反应，水肿，恶心，疲劳，头痛，发热，便秘，贫血和腹泻。
最常见（≥50％）的实验室异常是肌酐升高，ALT升高，低蛋白血症，AST升高，低钙血症和低磷血症。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！
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