哌柏西利：HR+/HER2-晚期乳腺癌一线治疗的优选药物；临床研究证明，哌柏西利的双靶机制精准、高选择性抑制肿瘤细胞增殖[7-9]，能实现患者生存与生活质量全面获益[10]。PALOMA被用于命名哌柏西利（palbociclib）联合内分泌药物治疗HR+/HER2-晚期乳腺癌的随机双盲安慰剂对照临床系列研究。

　　哌柏西利一线治疗的PALOMA-2研究结果显示，哌柏西利联合来曲唑（芳香化酶抑制剂，内分泌治疗的一种）治疗HR+/HER2-患者的中位无进展生存期（mPFS）长达24.8月，中位随访38个月后达到27.6月，而接受来曲唑单药治疗患者的mPFS仅为14.5月，且在所有亚组患者中均可看到疗效[11,12]。

　　对于首选内分泌治疗的骨转移或软组织的患者，哌柏西利联用来曲唑较内分泌单一治疗组均显著提高了临床获益率（88.2%vs 58.3%），显著延长仅骨转移患者的mPFS超过3年，达到36.2个月，对比来曲唑单药的11.2个月，哌柏西利治疗mPFS绝对延长超过两年，并且联合治疗能够快速起效，减轻疼痛，提高生活质量[11-14]。

　　对于内脏转移的患者，哌柏西利联用来曲唑比安慰剂联用来曲唑，显著提高mPFS（19.3个月vs 12.9个月），且降低39%疾病进展风险。与安慰剂联用来曲唑相对比，哌柏西利联用来曲唑治疗肝转移和肺转移患者的mPFS均显著提高（13.7个月vs 8.4个月；22.2个月vs 13.6个月）[14]。

　　一线哌柏西利联合内分泌治疗不仅优于单独内分泌治疗，而且优于一线化疗[15]，提高疾病缓解效率，延长疾病进展的时间，提高患者的生活质量。哌柏西利作为全球首个获批上市的CDK4/6抑制剂，联合内分泌治疗已成为HR+/HER2-晚期乳腺癌标准的一线治疗，开启了HR+/HER2-晚期乳腺癌靶向治疗新时代。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

　　更多药品详情请访问 哌柏西利 https://www.kangbixing.com/bxyw/pbxn/