凡德他尼(Vandetanib)是一种激酶抑制剂。体外研究曾显示凡德他尼抑制剂酪氨酸激酶包括表皮生长因子受体(EGFR)，血管生长因子受体(VEGFR)，转染期间重排(RET)，蛋白激酶6(BRK)的成员，TIE2，EPH受体激酶家族的成员，和酪氨酸激酶Src成员的活性。凡德他尼抑制在肿瘤细胞和内皮细胞中表皮生长因子(EGF)-刺激的受体酪氨酸激酶磷酸化和内皮细胞中VEGF-刺激的酪氨酸激酶磷酸化。RET融合是晚期非小细胞肺癌的必检基因之一，目前推荐使用药物是Selpercatinib（LOXO292）、Pralsetinib（BLU667）、卡博替尼等，II期LURET研究提供了另一款靶向药物凡德他尼的数据，近日发布在LUNG CANCER杂志上。

　　共纳入19例RET阳性的晚期非小细胞肺癌患者，接受凡德他尼300mg每天一次的持续治疗。患者的融合模式包括：10例患者属于KIF5B-RET融合形式、6例为CCDC6-RET融合模式，其他3人融合模式未知。此前公布了有效率数据，此次最终分析更新PFS和OS数据。

　　19例患者的有效率为53%[90%CI 31-74])，达到主要研究终点。

　　19例患者的中尉PFS为6.5个月。中位OS为13.5个月。12个月的OS率为52.6%。

　　按照RET融合形式进行亚组分析显示，KIF5B-RET融合患者PFS和OS分别为2.9个月及10.5个月；CCDC6-RET融合患者的PFS和OS为8.4个月和NR（95%CI 9.9-NR）。

　　得出结论，凡德他尼是RET融合肺癌的有效治疗药物。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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