卡博替尼能够抑制上述激酶活性，通过杀死肿瘤细胞，减少肿瘤转移，并抑制肿瘤血管的新生，发挥抗肿瘤作用。卡博替尼能够治疗多种癌症，主要在于其能够抑制多种激酶的活性。它可抑制受体酪氨酸激酶AXL和RET、血管内皮生成因子受体1(VEGFR-1)、VEGFR-2、VEGFR-3、肝细胞生长因子受体(MET)、干细胞生长因子受体(KIT)、酪氨酸激酶受体(TRKB)、FMS样酪氨酸激酶3(FLT-3)及上皮生长因子样域酪氨酸激酶2(TIE-2)的酪氨酸激酶活性。
一次欧洲肿瘤协会(ESMO)大会上，公布的CELESTIAL研究的III期试验数据。
在III期试验中，纳入了733例在索拉非尼治疗后疾病发生进展的晚期肝癌患者，相较于安慰剂组，卡博替尼治疗组患者的寿命延长(8个月vs10.2个月)，尤其是死亡风险降低了24%，治疗组患者的无进展生存时间是安慰剂组的近3倍(1.9个月vs5.2个月)，并且在治疗过程中没有出现新的不良事件，总体安全性较好。
基于这项试验的良性结果，2019年1月14日，FDA正式批准卡博替尼二线治疗既往接受过索拉非尼治疗的晚期肝癌患者。
作为广谱抗癌药，卡博替尼能够治疗多种癌症，又因为其多靶点特色，使卡博替尼成为部分化疗耐药患者的新选择，不断冲击索拉非尼的“宝座”。随着索拉非尼的广泛应用以及肝癌细胞的变异更新，越来越多的患者出现对索拉非尼治疗无效或耐药，而卡博替尼填补了空缺，使这类患者也能得到有效治疗。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！
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