埃罗妥珠单抗（Elotuzumab）是一种人源化IgG1免疫刺激单抗，可靶向信号淋巴细胞活化分子家族成员7（signalling lymphocytic activation molecule family member 7,SLAMF7，一种在骨髓瘤细胞、自然杀伤细胞和一些免疫细胞上高表达但在其他健康组织中不表达的糖蛋白）的信号传导。Elotuzumab可通过多种机制发挥作用，包括自然杀伤细胞活化和细胞介导的抗体依赖性细胞毒性，以及巨噬细胞介导的抗体依赖性细胞吞噬作用等。

　　在3期ELOQUENT-2研究中，elotuzumab联合来那度胺和地塞米松治疗复发/难治性多发性骨髓瘤（RRMM）显示获益，降低了30%的疾病进展或死亡风险，且毒性作用可耐受。并且无进展生存期获益在整个5年随访期间持续存在，最终总生存期分析显示，与来那度胺和地塞米松相比，elotuzumab联合来那度胺和地塞米松可降低死亡风险18%。

　　学而优则仕，复发/难治而优则上初治。elotuzumab联合来那度胺和地塞米松治疗NDMM的疗效如何？为评估elotuzumab联合来那度胺和地塞米松与来那度胺和地塞米松相比，是否能改善不适合HSCT的NDMM患者的无进展生存期，近日《Lancet Haematology》杂志报道了一项3期研究结果，但是结果阴性。

　　百时美施贵宝（BMS）评估免疫刺激疗法埃罗妥珠单抗（elotuzumab）联合Pomalyst（pomalidomide，泊马度胺）及低剂量地塞米松方案（EPd）治疗复发性/难治性多发性骨髓瘤（RRMM）的一项国际性II期临床研究ELOQUENT-3达到了主要终点。数据显示，与泊马度胺+地塞米松（Pd）方案相比，EPd方案使无进展生存期（PFS）实现了统计学意义和临床意义的显著延长。EPd降低了46%的疾病进展风险，中位无进展生存期（PFS）为10.25个月，而Pd组的PFS为4.67个月。EPd组的总缓解率为53.3%，Pd组为26.3%；EPd组非常好的部分缓解及以上的发生率为20%，Pd组为8.8%。

　　埃罗妥珠单抗是针对CS1的单克隆抗体，CS1(CRACCand SLAMF7)为细胞表面糖蛋白CD2子集，在原发肿瘤组织、健康组织中不表达，在NK细胞、树突状细胞、CD8+T细胞、B淋巴细胞上表达，但在MM细胞过表达，另有研究表明，CS1可促进MM细胞在肿瘤中的活跃，这使得CS1成为治疗MM的有效靶点，既可以杀伤肿瘤细胞，又不损伤正常组织细胞。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

　　更多药品详情请访问 埃罗妥珠单抗 https://www.kangbixing.com/