Adagrasib（阿达格拉西布）是一款具有高度特异性的强力口服KRAS G12C抑制剂，经过不断地优化研发，目前已经具有持久的靶点抑制能力。Adagrasib（阿达格拉西布）具有长达24小时的半衰期和广泛的组织分布，而且药物能够穿过血脑屏障。这样的话就有助于最大限度地发挥药物的疗效与作用。

　　美国FDA就已经授予它突破性疗法认定，用于治疗携带KRAS G12C突变的经治非小细胞肺癌患者，同期，再鼎医药获得了adagrasib（阿达格拉西布）在大中华区的研究、开发、生产及独家商业权利。

　　阿达格拉西布Adagrasib疗效与副作用；

　　FDA之所以能够快速批准是基于adagrasib（阿达格拉西布）开展的2期临床试验KRYSTAL-1中优秀数据。在携带KRAS G12C突变的晚期非小细胞肺癌患者中，adagrasib（阿达格拉西布）达到43%的客观缓解率（ORR）和80%的疾病控制率（DCR）。值得一提的是，98.3%的患者曾经接受过化疗和免疫疗法的治疗。也就是说，adagrasib（阿达格拉西布）可以大大帮助化疗与免疫疗法无效的非小细胞肺癌的患者。

　　效果惊艳，阿达格拉西布联合K药治疗NSCLC，疾病控制率达100%！

　　美国Mirati公司公布了阿达格拉西布Adagrasib的最新第2期队列的积极结果，在112例可评估疗效的患者中，盲独立中央审查（BICR）的客观缓解率（ORR）为43%，疾病控制率（DCR）为80%，中位持续时间为缓解（DOR）为8.5个月。中位总生存期(OS)为12.6个月。

　　Mirati公司公布了阿达格拉西布与抗PD-1抗体pembrolizumab（帕博利珠单抗）联用，一线治疗携带KRAS G12C突变的非小细胞肺癌患者的初步结果。结果显示，在7名能够接受疗效评估的患者中，这一组合疗法达到100%的疾病控制率。

　　除此之外，阿达格拉西布(adagrasib)在KRAS G12C突变晚期实体瘤患者中也展现出惊人的疗效。ESMO大会上报道了关于Adagrasib治疗结直肠癌患者的初步研究结果，单药治疗疾病控制率为87%，联合西妥昔单抗组合治疗疾病控制率高达100%。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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