艾思瑞适应症是用于轻、中度特发性肺间质纤维化。艾思瑞不良反应的信息在说明书里面也有详细介绍，因为每个人的病情程度不同，需要使用这个药品的时间会有差异，希望大家都能严格按照正确的方法来进行利用，当然也应该尽可能做好注意事项，应该要了解保质期和保存方法等重要信息。

　　艾思瑞Pirfenidone胶囊改善了重症新冠患者的炎症指标，缓解了炎症风暴；与标准治疗组（非艾思瑞Pirfenidone组）相比，4周后艾思瑞Pirfenidone胶囊组的多项肺部炎症细胞因子IL-2R（-299.00，95%CI=-430.50--105.00，P=0.010）、TNF-α（-3.50，95%CI=-5.00--0.10，P=0.049）显著下降。显示了艾思瑞Pirfenidone缓解细胞因子风暴的有力效果，再次证实艾思瑞Pirfenidone可下调炎症途径。

　　艾思瑞Pirfenidone可显著降低患者D-二聚体水平，有降低血栓形成并发症发生率的潜力；D-二聚体水平与血栓相关疾病有关，与标准治疗组相比，艾思瑞Pirfenidone组从基线至接受治疗后第4周的凝血病生物标志物水平显著下降（-4.57，95%CI=-8.98--0.16，P=0.021）。有证据表明COVID-19使患者发生急性肺栓塞的风险增加，抗凝治疗可改善重度COVID-19患者的结局。因此，艾思瑞Pirfenidone治疗COVID-19有降低血栓形成并发症发生率的潜力。

　　艾思瑞Pirfenidone治疗仅4周即表现出改善肺间质疾病进展的趋势；

　　由于研究存在的局限性，观察时长仅4周，在如此短暂的治疗期间很难发现药物对肺纤维化的影响。因此，治疗4周后两组患者的King’s问卷没有观察到显著差异，但是仍能看到可喜的趋势：艾思瑞Pirfenidone胶囊组的评分表现出了较基线增加的趋势（△K-BILD，26.53±11.12 vs.22.73±8.00；3.80[95%CI=-4.87-12.47]）；影像学观察到一些评分变化的改善趋势，包括实变（0.30±0.65 vs.1.07±1.17，P=0.007）、GGO（-12.27±5.72 vs.-11.57±4.07；组间差异：-0.70，95%CI=-2.97-1.57）和网状结构（-0.90±5.26 vs.-0.30±6.98；组间差异：-0.60，95%CI=-3.40-2.20），这些趋势反映了吡非尼酮胶囊治疗后肺部炎症和间质进展有所改善。从患者的生存情况来看，艾思瑞Pirfenidone治疗组所有患者均存活，标准治疗组有2例患者因病情恶化而死亡。

　　本研究证实了艾思瑞（吡非尼酮胶囊）在抗炎症反应方面的获益，并获得了支持其在抗血栓并发症方面潜在获益的可行证据；同时观察到了艾思瑞（吡非尼酮胶囊）在一定程度上改善了患者的肺间质疾病进展，且耐受性、安全性良好。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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