巨细胞病毒(CMV)是一种常见病毒，可以感染所有年龄段的人。美国的许多成年人是CMV血清阳性，这意味着他们的血液中有CMV抗体，表明以前接触过CMV或原发感染过CMV。免疫系统正常的人在初次感染后很少出现CMV症状，病毒通常在体内保持不活跃或潜伏终生。莱特莫韦是一种新型非核苷CMV抑制剂（3,4-二氢喹唑啉），通过特异性靶向病毒终止酶复合物来抑制病毒复制。它与非同类药物不易存在交叉耐药性。例如，此药物对CMV耐DNA聚合酶抑制剂的病毒群体完全有活性，而DNA聚合酶抑制剂对耐莱特莫韦的病毒群体也有活性。莱特莫韦对其他病毒没有活性。

　　美国东部时间2023年2月17日，美国食品和药物管理局(FDA)已同意审查莱特莫韦的两项补充新药申请(sNDA)。FDA对莱特莫韦的sNDA给予优先审查，用于预防高危成人肾移植受者的巨细胞病毒（CMV）疾病。并预计于2023年6月5日完成处方药用户费用法案(PDUFA)审查。该申请得到了3期临床试验结果的支持，该结果表明，与现有标准疗法相比，莱特莫韦在预防CMV感染上具有非劣效性和更有利的安全性。

　　第二个sNDA将莱特莫韦在接受同种异体造血干细胞移植(HSCT)且有感染和迟发性CMV疾病风险的成人中的使用时间从100天延长至200天，也被接受审查，PDUFA日期定为2023年9月7日完成。

　　莱特莫韦预防200天的sNDA得到一项3期、随机、双盲、安慰剂对照试验的支持，此试验达成主要终点，与安慰剂相比，延长莱特莫韦治疗天数至200天可显著降低患者CMV的感染率，且莱特莫韦展现与安慰剂相似的安全特性。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

　　更多药品详情请访问  莱特莫韦 https://www.kangbixing.com/drug/ltmw/