乌帕替尼（Upadacitinib）是一种JAK抑制剂，在成人类风湿关节炎（RA）、银屑病关节炎（PsA）、强直性脊柱炎（AS）、溃疡性结肠炎（UC）以及青少年和成人特应性皮炎（AD）中显示出一定疗效。特应性皮炎患者对于药物的选择，除了考虑疗效以外，还要考虑药物的副作用与安全性。虽然乌帕替尼作为一款口服药物还没有办法像达必妥（度普利尤单抗）那样用于6个月以上的婴幼儿治疗。不过，在我国，乌帕替尼已经于2022年2月正式获批，用于适合系统性治疗的成人和12岁及12岁以上青少年中重度特应性皮炎患者的治疗。

　　除此之外，在之前日本的一项特应性皮炎关于乌帕替尼疗效的临床上，有大量的12岁以上的未成年特应性皮炎患者入组。临床研究显示，这批使用乌帕替尼治疗的特应性皮炎患者在经历112周的临床期间，最常见的不良反应包括痤疮、鼻咽炎和带状疱疹，所有痤疮病例均为轻症，短期停药之后就能通过得到很好的缓解。

　　作为目前唯一一款治疗特应性皮炎的生物制剂。自问世起就表现出来非常不错的疗效，成为越来越多的特应性皮炎患者的首选。而乌帕替尼就曾经与达必妥（度普利尤单抗）做过一场临床对照试验，在临床中展现出了很好的治疗效果。

　　临床数据显示，特应性皮炎患者分别使用达必妥（度普利尤单抗）与乌帕替尼治疗16周后，乌帕替尼组有71.0%的特应性皮炎患者皮损明显减轻，而达必妥（度普利尤单抗）组，仅为61.1%。

　　除此之外，当观察更高程度的皮疹缓解结果时，使用乌帕替尼治疗的特应性皮炎患者数量也多于达必妥（度普利尤单抗），乌帕替尼组60.6%患者的皮疹几乎完全缓解，27.9%患者的皮疹完全消失；而达必妥（度普利尤单抗）组仅分别为38.7%和7.6%。

　　在改善瘙痒方面乌帕替尼也有着不俗的表现；

　　在Heads Up的临床研究中，特应性皮炎患者使用乌帕替尼治疗仅1周，瘙痒程度平均降低31.4%，而达必妥（度普利尤单抗）组仅降低了8.8%；到16周时，使用乌帕替尼治疗的特应性皮炎患者降低66.9%，使用达必妥（度普利尤单抗）治疗的特应性皮炎患者降低了49.0%。

　　乌帕替尼在全球获批的适应症包括：中重度活动性类风湿关节炎；活动性银屑病关节炎；中重度特应性皮炎；活动性强直性脊柱炎；中重度溃疡性结肠炎；活动性非放射学中轴型脊柱关节炎。乌帕替尼药物特点：1.起效快。2.为胞内作用于JAK1的高选择性JAK抑制剂，为系统性治疗小分子药物，无免疫原性，无抗药抗体产生。3.使用便捷，每日口服一次。4.国内第一个获批UC适应症的小分子靶向口服药。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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