阿伐曲泊帕又叫苏可欣，可用于治疗慢性肝病相关血小板减少症、慢性免疫性血小板减少症。阿伐曲泊帕可增加血小板数量，但不激活血小板，是第二代口服血小板生成素受体（TPO-R）激动剂。阿伐曲泊帕为中国慢性肝病（CLD）相关血小板减少症患者引入了全球领先的诊疗新方案。阿伐曲泊帕是一种可/口服的小分子促血小板生成素（TPO）受体激动剂，可——刺激骨髓祖细胞中巨核细胞的增殖和分化，从而增加血小板的生成。

　　阿伐曲泊帕是被美国食品药品监督管理局（FDA）和欧洲药品管理局（EMA）批准用于治疗成人免疫性血小板减少症（ITP）的口服TPO受体激动剂，但是目前缺乏阿伐曲泊帕继其它TPO受体激动剂治疗后疗效的相关研究数据。

　　为了评估ITP患者从罗米司亭或艾曲泊帕转换为阿伐曲泊帕治疗的治疗结局，研究人员回顾性分析了2019年6月至2020年12月间，美国4家研究中心，所有从罗米司亭或艾曲泊帕转换为阿伐曲泊帕治疗，且阿伐曲泊帕治疗时间至少大于2个月的成人ITP患者。

　　在所有的患者中，接受罗米司亭或艾曲泊帕和阿伐曲泊帕治疗的中位血小板计数分别为45×10^9/L和114×10^9/L（P＜0.0001）；

　　在先前治疗无效的患者中，接受罗米司亭或艾曲泊帕和阿伐曲泊帕治疗的中位血小板计数分别为28×10^9/L和88×10^9/L（P=0.025）。

　　在接受阿伐曲泊帕且无抢救治疗（8周内未进行皮质类固醇激素抢救治疗，4周内未进行IVIG抢救治疗）的情况下，42名（93%）患者的血小板计数达到了50×10^9/L，包括12名（86%）罗米司亭或艾曲泊帕治疗无效的患者；39名（87%）患者的血小板计数达到了100×10^9/L（完全应答），包括10名（71%）罗米司亭或艾曲泊帕治疗无效的患者。

　　所有患者的阿伐曲泊帕治疗中位周剂量为140 mg（20 mg日剂量）；罗米司亭或艾曲泊帕治疗无效患者的治疗中位周剂量为280 mg（40 mg日剂量）。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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