乐伐替尼是一款口服多靶点的酪氨酸激酶抑制剂，靶点包括EGFR1，VEGFR（2、3），FGFR，PDGFR，RET，KIT，但最主要的作用是抗血管生成，简单来说，就是通过抑制肿瘤血供的方式“饿死”肿瘤细胞。毕竟肿瘤的生成、生长和转移都有赖于新血管的生成，没有血供=没有营养和氧气=肿瘤细胞死亡。已经获FDA批准用于晚期放射性-碘难治性分化型甲状腺癌的治疗；FDA已经批准乐伐替尼联合依维莫司应用于进展期肾癌。

　　分化型甲状腺癌随机、双盲、多中心的III期临床对照试验（SELECT）中，已证实乐伐替尼可有效改善碘难治性分化型甲状腺癌（RR-DTC）患者无疾病进展期（PFS），但对整体生存期（OS）无明显影响。而肺转移将可能进一步降低RR-DTC患者的生存率。与此同时，其他研究发现，酪氨酸激酶抑制剂可以改善转移性肺癌患者的预后。但是，目前并不明确乐伐替尼治疗RR-DTC伴肺转移的临床有效性和安全性。

　　对SELECT研究进行事后分析（post hoc analysis），评估RR-DTC伴肺转移的患者接受乐伐替尼治疗后的生存结局。

　　此前SELECT研究入组的392名RR-DTC患者已被随机分为接受乐伐替尼（24 mg/d）的治疗组和安慰剂组。安慰剂组患者如病情有进展，可在临床试验结束后选择乐伐替尼治疗。该研究中，安慰剂组内115名伴肺转移的RR-DTC患者在SELECT结束后接受乐伐替尼治疗（交叉率89%）。

　　纳入的所有患者年龄≥18岁，既往13个月内病情有所进展，此前接受过最多1次抑制血管内皮生长因子或其受体的靶向治疗，且血压控制平稳。主要结局是根据实体瘤的疗效评价标准（RECIST）V1.1评定的PFS；次要结局是OS和安全性分析。

　　由于该研究进行的事后分析并未针对多样性进行校正，因此分析中的P值均无统计学意义。

　　（1）伴肺部转移的RR-DTC患者，接受乐伐替尼治疗和安慰剂的患者分别有226例和124例。根据治疗组患者（靶向/非靶向病灶；n=226）入组基线时肺部转移灶的最大直径进行分组：≥1.0 cm（n=199）、≥1.5 cm（n=150）、≥2.0 cm（n=94）以及<2.0 cm（n=105）。

　　（2）在所有并发肺转移灶的患者中，治疗组与安慰剂组之间的OS无统计学差异（HR:0.76;95%CI:0.57-1.01;P=0.0549）。在肺转移灶≥1.0 cm的亚组中，治疗组和安慰剂组的中位生存期分别为44.7个月和33.1个月（HR:0.63；95%CI:0.47-0.85；P=0.0025）。

　　（3）在肺转移灶≥1.5 cm、≥2.0 cm以及＜2.0 cm的亚组中，乐伐替尼明显延长治疗组患者的OS；但是肺转移灶≥2.0 cm的患者，无论是否接受乐伐替尼治疗，中位OS都比其他亚组更短。

　　（4）针对肺转移灶≥1.0 cm的亚组分析显示，校正基线资料后，乐伐替尼可以显著延长肺部转移灶患者的OS（HR:0.632;95%CI:0.465-0.858;P=0.0033）；而治疗相关的不良事件发生率比安慰剂组更高。

　　与安慰剂相比，乐伐替尼可以延长肺转移灶≥1.0 cm患者的OS。RR-DTC伴肺部转移灶≥1.0 cm的患者可早期启动乐伐替尼治疗，或可帮助改善预后。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！点击拓展阅读：乐伐替尼/仑伐替尼(LENVATINIB)的用法剂量与注意事项

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