达伯坦(Pemigatinib，商品名：Pemazyre)用于治疗FGFR2基因融合/重排的经治晚期胆管癌患者。达伯坦属于一类被称为激酶抑制剂的药物。它的作用是阻断向癌细胞发出繁殖信号的异常蛋白的作用。这有助于阻止或减缓癌细胞的扩散。注意事项：对达伯坦过敏者慎用。许多其他药物也可能与达伯坦（Pemigatinib）发生相互作用，应告知医生正在使用的药物，尤其是圣约翰草。服用本药期间不要大量吃柚子或喝柚子汁。

　　备孕或已经怀孕的女性，不建议使用，服用达伯坦期间需严格避孕，达伯坦（Pemigatinib）可能会伤害胎儿。哺乳期女性在服用达伯坦（Pemigatinib）期间和最后一次服药后的1周内，不应哺乳。

　　胆管癌是一种恶性程度很高的肿瘤，侵袭性强、预后差，很多患者在确诊时已失去手术机会。晚期胆管癌系统治疗方案极其匮乏，一线标准化疗的客观缓解率(ORR)仅15%-26%，常发生耐药，且无标准二线治疗方案，临床需新的治疗方案改善患者生存状况。

　　一项代号为FIGHT-202(NCT02924376)的临床试验，试验结果显示，在107例存在FGFR2融合/重排的患者中，所有患者对治疗都有反应，达伯坦单药治疗的总缓解率为36%，其中包括2.8%的完全缓解和33%的部分缓解;疾病控制率为82%。中位缓解持续时间为9.1个月;63%的患者在6个月或更长时间获得缓解，18%的患者在12个月或更长时间保持缓解。

　　以上数据说明，达伯坦用于存在FGFR2融合/重排的胆管癌二线治疗，有82%的患者肿瘤得到控制，并且有33%的患者肿瘤明显缩小或改善。值得注意的是，在数据截止时总生存期(OS)尚未达到，但达伯坦中位总生存期(OS)为21.1个月，有研究显示，以往二三线治疗患者历史平均生存期为6-7个月，这意味着，达伯坦二线治疗方案将患者生存期足足延长了3倍还多!

　　另外，研究人员表示，研究过程达伯坦未见不可控不良反应，大多数不良事件的严重程度为1级或2级。最常见的不良反应（发生率≥20％）是高磷酸盐血症，脱发，腹泻，指甲毒性，疲劳，消化不良，恶心，便秘，口腔炎，干眼症，口干，食欲不振，呕吐，关节痛，腹痛，低磷血症，背痛和皮肤干燥。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

　　更多药品详情请访问 达伯坦 https://www.kangbixing.com/drug/pmtn/