靶向治疗中出现转移？19%的脑转移患者还能再用药6个月！安卫力新数据公布；靶向治疗中出现转移进展？持续用药还能缓解17.5个月！根据研究者公布的数据，试验纳入的患者均为前线接受过铂类治疗的患者，其中35%的患者存在基线脑转移。根据前期的研究数据，使用安卫力治疗，患者的整体缓解率为28%，中位缓解持续时间为17.5个月。治疗前不存在脑转移的患者整体缓解率更高，达到了34%，中位无进展生存期9.2个月；治疗前就存在脑转移的患者整体缓解率为18%，中位无进展生存期3.7个月。

　　而在接受安卫力治疗的过程中发生转移的，共有64例患者。其中21例患者治疗过程中的首个转移部位是脑，这些患者当中81%继续接受了安卫力的治疗，19%的患者持续用药超过了6个月，33%的患者在药物治疗之外还接受了脑部放疗；

　　43例患者首个转移部位在脑以外的其它部位，其中65%的患者继续接受治疗，9%的患者持续用药超过了6个月。

　　对于许多非小细胞肺癌患者来说，靶向治疗带来了生存期的明显延长与生存质量的改善，在一个比较长的时间内为癌症按下了“暂停键”。但耐药和转移是靶向治疗很难避免的发展方向，意味着在用药期的稳定之后，癌症以及痛苦“卷土重来”。

　　在2022年ASCO大会上，一项针对EGFR外显子20插入（ex20ins）突变患者的临床试验，分析了患者在接受安卫力（Mobocertinib，TAK-788）治疗的过程中发生了转移后，继续接受安卫力治疗的效果。

　　总生存期达24个月，安全性可控；安卫力由日本武田研发，根据2022年世界肺癌大会(WCLC)上公布的结果，在既往接受过含铂化疗的EGFR 20号外显子插入突变型非小细胞肺癌患者中，安卫力显示出有临床意义的缓解：客观缓解率(ORR)为28%，疾病控制率(DCR)为78%，中位缓解持续时间(DOR)为17.5个月。

　　2022年5月发布的最新结果显示，经过一年多的随访，接受安卫力治疗的患者仍显示出有临床意义的获益，中位总生存期(OS)为24个月，1年生存率达70%，中位无进展生存期(PFS)为7.3个月。此外，安卫力的整体安全性可控，和前期结果一致。最常见的不良反应(>20%)为腹泻、皮疹、恶心、口腔炎、呕吐、食欲下降、甲沟炎、疲劳、皮肤干燥和肌肉骨骼疼痛。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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