恶液质治疗药物阿纳莫林两年回顾；在2023年3月举行的第20届日本肿瘤内科学会年会（JSMO2023）上，日本爱知县癌症中心对日本约5,000名患者进行了调查，并发表了该药物上市后的“真实世界研究数据”。该研究招募了所有在2021年4月21日之后接受阿那莫林治疗的患者。开始治疗后的观察期为1年。如果在1年之前停止治疗，则观察期的结束日期为最后一次给药的日期。中期分析基于截至2022年7月21日的数据，包括4672名患者。

　　4672名患者中，2960名（63.4%）为男性，中位年龄为72岁，1791名（38.3%）为75岁或以上。1955人（41.8%)的PS 2-4，BMI中位数为18.9，2751人（58.9%）的BMI<20。

　　按照癌症类型分为非小细胞肺癌1,282例、胃癌1,140例、胰腺癌1,238例、大肠癌964例。阿那莫林给药的中位时间为36天，治疗时间为1-22天（1742例，37.3%）、23-43天（850例，18.2%）、44-64天（416例，10.0%）、65至85天（1.48例，31.9%）和≥86天（125例，2.7%）。

　　不良事件方面：

　　发生率为12.6%（587/4,672例），大于GRADE 3级的发生率为2.8%（131/4,672例），高血糖4.2%（198/4,672例），肝功能障碍1.1%（53/4,672例），传导障碍0.7%（34/4,672例）。与上市前的临床数据基本一致。

　　--给药12周后，平均体重增加了1.4公斤，FAACT评分提高了4.9分。

　　--57%的患者给药后3周增加了食物摄入量，65.2%的患者给药12周后增加了食物摄入量。

　　--12周后，PS改善率为14.8%（197/4,672例），维持在67.0%（893/4,672例）。

　　阿纳莫林可以通过刺激食欲中枢和促进胃肠道蠕动来增加食欲和食物摄入，从而改善恶液质患者的营养状况和生活质量。在一些临床试验中，阿纳莫林被证明可以显著提高恶液质患者的体重、肌肉质量和运动能力，减轻疲劳和改善心理状态。

　　全球首个专门治疗恶液质的药物Adlumiz（阿那莫林）在日本获批用于治疗与非小细胞肺癌、胃癌、胰腺癌和结直肠癌相关的恶病质。

　　阿纳莫林（Adlumiz）是一种口服的饥饿感促进剂，也被称为GHSR-1a受体激动剂。它主要用于治疗恶液质（cachexia）或消瘦综合征，这是一种常见于肿瘤、HIV和其他严重慢性疾病的代谢障碍。恶液质患者常常出现食欲不振、体重减轻、贫血、疲劳和肌肉萎缩等症状，这些症状会导致患者的生活质量下降并加重疾病的风险。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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