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劳拉替尼/博瑞纳(Lorlatinib)对第二代ALK抑制剂耐药的肺癌有效?

时间:2023-05-03 13:53 来源:医药资讯 作者:康必行-小璐

  劳拉替尼逆转克唑耐药,超长待机,成就ROS1患者的安心药!劳拉替尼是ALK、ROS1的小分子抑制剂,它能有效地抑制ALK基因的突变,因此被称为ALK的第三代抑制剂。劳拉替尼(Lorbrena/lorlatinib)是一种激酶抑制剂,通过干扰ALK蛋白的活性发挥作用。ALK阳性的非小细胞肺癌(NSCLC)患者,其体内ALK基因突变导致缺陷性ALK蛋白的产生,从而导致癌细胞不受控制的生长。劳拉替尼(Lorbrena/lorlatinib)中的活性成分lorlatinib能够靶向干扰ALK蛋白的活性,进而阻断癌症的生长。

劳拉替尼

  患者是一位57岁的中年男性,具有20多年的吸烟史。因为持续的咳嗽2个月伴右颈部肿块出现入院,CT检查显示左肺下叶9×11mm的结节,伴多发淋巴结增大。患者的临床分期最终定为:cT1aN3M0,IIIB期。

  患者接受了培美曲赛+顺铂的4周期的化疗。培美曲赛为基础的化疗为这位患者赢得了42个月的无进展生存时间。

  患者检测出EZR-ROS1的基因融合,接受了ROS1靶向药克唑替尼250mg,2次/天的治疗,治疗3个月,患者获得了非常明显的肿瘤缩小,疗效评价PR,患者的CEA又出现突然的升高,肺部CT像是淋巴结增大。临床判定克唑替尼进展,PFS为6个月。

  随后,劳拉替尼被作为该患者的三线治疗进行了临床应用。在使用劳拉替尼3个月后,患者获得了一个非常不错的疗效,疗效到该文发表的时候仍持续起效。

  劳拉替尼作用多样且效果强大,对克唑替尼及第二代ALK抑制剂耐药的肺癌有效,而且,由于其血脑屏障通透性高,对发生中枢神经系统转移的非小细胞肺癌可发挥较好的效力。适用于治疗ALK阳性和ROS1阳性晚期NSCLC,FDA授予其突破性疗法和孤儿药地位。如有需要,请咨询康必行海外医疗医学顾问:4006-130-650或扫码添加下方微信,我们将竭诚为您服务!

  更多药品详情请访问 劳拉替尼 https://www.kangbixing.com/drug/laolatini/ 


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(责任编辑:康必行-小璐)
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