世界肺癌大会（WCLC 2019）将报道伊立替康脂质体二线治疗小细胞肺癌的初步数据，根据现有数据，伊立替康脂质体单药二线治疗小细胞肺癌的客观缓解率高达44%，坚持就有希望！伊立替康脂质体二线治疗小细胞肺癌，客观缓解率44%；在药剂学上，脂质体指将药物包封于类脂质双分子层内而形成的微型泡囊体。由于脂质体独特的释药机制，赋予了脂质体缓释或靶向的生物药剂学特性。

　　伊立替康脂质体在国外已经上市，商品名为Onivyde，获美国FDA批准，并在欧盟获批，适应症为晚期胰腺癌。目前国内暂无伊立替康脂质体获批上市。

　　伊立替康是小细胞肺癌常用化疗药物，伊立替康脂质体用于小细胞肺癌治疗可能提高疗效。今年世界肺癌大会将报道伊立替康脂质体二线治疗小细胞肺癌的RESILIENT研究初步数据。

　　RESILIENT研究分为2部分，第一部分为剂量探索和扩展阶段，今年报道的就是第一部分的数据。研究确定伊立替康脂质体的可耐受剂量为70mg/m^2，每两周一次静脉滴注。

　　数据截取时25例一线含铂化疗耐药进展的小细胞肺癌患者接受了70mg/m^2剂量伊立替康脂质体治疗，结果客观缓解率达44%（11例），部分缓解+疾病稳定患者比例72%，治疗12周时部分缓解+疾病稳定患者比例为48%。中位无进展生存期和总生存期数据未成熟。

　　安全性方面腹泻是最常见的胃肠道不良反应，严重的3级腹泻发生率20%。血液学不良反应包括中性粒细胞减少症（3级3,8％;4级,8％），贫血症（3级,8％），发热性中性粒细胞减少症（3级,4％），血小板减少症（3级,4％;4级,4％）。

　　总的来说伊立替康脂质体二线治疗小细胞肺癌初步疗效数据亮眼，不良反应可耐受，值得继续研究。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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