是治疗什么的？Xpovio（塞利尼索）是Karyopharm Therapeutics公司开发的全球首款口服的选择性核输出抑制剂（SINE），于2019年获得美国食品和药物管理局（FDA）批准上市。Xpovio（塞利尼索）通过与核输出蛋白XPO1（CRM1）结合而阻断肿瘤抑制因子、生长调节蛋白和抗炎蛋白的核输出，促进这些蛋白质在细胞核中积累并增强其在细胞中的抗癌活性。

　　中国国家药品监督管理局（NMPA）已批准塞利尼索（selinexor）联合来那度胺和利妥昔单抗（R2）治疗复发/难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤（rrDLBCL）和复发/难治性惰性非霍奇金淋巴瘤（rriNHL）的剂量探索和安全性的单臂I/II期研究。

　　该项临床研究在中国以上海交通大学医学院附属瑞金医院为牵头单位，计划在国内10家研究中心开展。研究分为剂量递增阶段和剂量扩展阶段。其中剂量递增阶段仅入组rrDLBCL的受试者，剂量扩展阶段入组rrDLBCL（队列A）和rriNHL（队列B）受试者。

　　此次试验是一项包括剂量递增阶段和剂量扩展阶段的、开放性、多中心单臂I/II期临床研究，旨在评估塞利尼索（selinexor）联合来那度胺和利妥昔单抗（R2）治疗复发/难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤（rrDLBCL）和复发/难治性惰性非霍奇金淋巴瘤（rriNHL）成年患者的安全性、耐受性和初步疗效。

　　Xpovio（塞利尼索）是Karyopharm Therapeutics公司开发的全球首款口服的选择性核输出抑制剂（SINE），于2019年获得美国食品和药物管理局（FDA）批准上市。Xpovio（塞利尼索）通过与核输出蛋白XPO1（CRM1）结合而阻断肿瘤抑制因子、生长调节蛋白和抗炎蛋白的核输出，促进这些蛋白质在细胞核中积累并增强其在细胞中的抗癌活性。

　　Selinexor塞利尼索是一种选择性的exportin-1抑制剂。这种抑制导致肿瘤抑制蛋白和生长调节蛋白在细胞核中显着积累，并减少几种癌蛋白的表达，从而导致细胞周期停滞和癌细胞凋亡。

　　塞利尼索适用于与硼替佐米和地塞米松联合治疗先前接受过至少一种治疗的多发性骨髓瘤患者。该药物还适用于与地塞米松一起治疗复发或难治性多发性骨髓瘤的患者，这些患者既往接受过至少三种治疗，并且其疾病对至少一种蛋白酶体抑制剂、至少一种免疫调节药物和一种抗CD38单克隆抗体无效抗体。

　　塞利尼索（Selinexor）是一种新型的抗癌药物，它可以抑制癌细胞中的一种蛋白质，从而阻止癌细胞的生长和扩散。塞利尼索（Selinexor）主要用于治疗复发或难治性的多发性骨髓瘤，这是一种影响骨髓中的浆细胞的血液癌症。塞利尼索（Selinexor）也可以与其他药物联合使用，以提高疗效和减少副作用。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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