厄达替尼治疗FGFR突变膀胱癌的疗效好吗？BLC2001研究是一项多中心、开放标签、单臂二期临床试验，87例尿路上皮癌患者可供评估，中位年龄67岁，79%男性，74%白人，92%PS评分为0-1，66%的患者有转移病灶。97%患者均接受过至少1次含铂化疗，3例患者仅接受过新辅助化疗或辅助化疗。24%的患者接受过PD-1/L1免疫治疗。完全缓解率2.3%，部分缓解率29.9%，总有效率32.2%，中位有效持续时间5.4月。

　　入组患者均携带至少一种FGFR2/3突变或融合，如FGFR3突变（R248C,S249C，G370C和Y373C），FGFR2融合（FGFR2-BICC1和FGFR2-CASP7）和FGFR3融合（FGFR3-TACC3和FGFR3-BAIAP2L1）。对于FGFR3突变（n=64），总有效率为40.6%；对于FGFR3融合（n=18），总有效率为11.1%；对于FGFR2融合（n=6），总有效率为0%。

　　厄达替尼是一款在2019年通过美国FDA认证并批准上市的针对膀胱尿路上皮癌症晚期阶段的药物，其主要原理是通过抑制已经癌变的组织细胞，使其生长速度变得更加缓慢，进而延长患者的生命周期。

　　药物主要针对的是什么病症？是一种专用类型的靶向抗癌药物，自从2019年上市之后就主要被用于治疗在接受过铂类化学疗法无效之后，发生转移性尿道癌症的成人患者，其自身携带的特殊药物成分，可以有效抑制人体尿路当中的癌细胞生长速度，从而减缓病情的发展速度。

　　美国FDA加速批准了强生公司旗下杨森公司的口服小分子泛FGFR抑制剂厄达替尼（Erdafitinib，商品名Balversa），用于治疗携带FGFR2/3突变或融合，在铂类化疗期间或化疗后（包括在新辅助化疗或辅助化疗一年内）出现疾病进展的局部晚期或转移性尿路上皮癌成人患者。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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