恩曲替尼的优势在于其对ROS1靶点的选择性作用。相对于传统的化学治疗和放射治疗，恩曲替尼更为针对性和特异性，可以更好地控制癌细胞的生长和扩散，减轻患者的疼痛和不适。此外，恩曲替尼具有良好的生物利用度和组织渗透性，长期使用也没有出现严重的副作用。

　　随着医疗技术的不断进步，肺癌成为全球最为常见的恶性肿瘤之一，其中非小细胞肺癌（NSCLC）占据了肺癌病例的大部分（约为85%）。NSCLC的早期治疗效果较好，但对于晚期NSCLC，目前的治疗仍面临着许多难题，如药物耐药性、副作用等。因此，寻找更为有效和针对性的治疗方法，成为了临床医生和患者们的迫切需求。

　　在NSCLC治疗的研究中，一种新型的治疗方法——靶向治疗，引起了医学界和公众的广泛关注。靶向治疗是一种通过干扰癌细胞特异性分子的生长和生存而杀死癌细胞的治疗方法。针对NSCLC常见的ROS1基因重排，恩曲替尼（entrectinib）是一种新型的小分子靶向药物，正在成为NSCLC治疗的重要选择。

　　恩曲替尼为TRK A/B/C、ROS1和ALK蛋白的强效抑制剂，适合NTRK 1/2/3、ROS1或ALK融合基因突变的实体瘤患者，并且可以通过血脑屏障。2019年8月15日，美国FDA加速批准恩曲替尼上市，用于治疗ROS1阳性的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成年患者以及神经营养原肌球蛋白受体激酶（NTRK）基因融合阳性、初始治疗后疾病进展或无标准治疗方案的局部晚期或转移性成人或儿童实体瘤患者。此次加速审批是基于关键的Ⅱ期临床试验STARTRK-2、I期研究STARTRK-1、I期研究ALKA-372-001等一系列临床试验的数据。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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